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《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
admin
2010-04-10
70
问题
《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
选项
A、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B、中华人民共和国药典
C、中药饮片炮制规范
D、麻醉药品、精神药品的管理办法
E、药物临床试验机构资格的认定办法
答案
E
解析
本题考查《中华人民共和国药品管理法》。
第二十九条 药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/i5Q8777K
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药事管理与法规
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