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患儿女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。 根据上题的基因突变,患儿可能遗传方式为
患儿女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。 根据上题的基因突变,患儿可能遗传方式为
admin
2017-01-06
32
问题
患儿女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。
根据上题的基因突变,患儿可能遗传方式为
选项
A、母系遗传
B、父系遗传
C、伴性遗传
D、常染色体显性遗传
E、常染色体隐性遗传
答案
A
解析
虽然发病者都为女性,但并非伴性遗传或X染色体连锁遗传。因为A1555G突变是线粒体基因突变,而线粒体是母系遗传,故答案为A。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/iNBk777K
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专业实践能力
耳鼻咽喉科学(336)
卫生专业技术资格中级(师)
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