首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
依据《药品管理法》规定,接受委托生产药品的,受托方必须是( )。
依据《药品管理法》规定,接受委托生产药品的,受托方必须是( )。
admin
2014-09-25
53
问题
依据《药品管理法》规定,接受委托生产药品的,受托方必须是( )。
选项
A、大企业集团的成员
B、具有药品批准文号并通过GMP认证的药品生产企业
C、持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业
D、大型国有企业
E、必须与委托方生产相同产品
答案
C
解析
《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品生产企业管理
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/iYG8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.执业药师的责任B.执业药师的权力C.执业药师的权利D.执业药师的义务E.执业药师的道德准则
应是执业药师或有药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称应具有药学专业技术职称
具备进货、验收、贮存、养护、出库复核、运输、送货等职能的是经营同类药品,使用统一商品的若干个门店,在同一总部的管理下,采取统一采购配送,统一质量标准,采购同销售分离,实行规模化管理经营的组织形式是
制剂配制工艺中使用的饮用水、纯化水、注射水属于为各个制剂制定的配制该制剂的操作标准属于
在境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是按照新药管理的药品注册申请是
直接与药品接触的包装,应能保证药品生产、运输、贮藏及使用过程中的质量的是内包装以外的包装应根据药品的特性选用不易被损的包装,保证药品在运输、贮藏、用过程中的质量的是
负责委托生产药品的质量和销售的是由国家药监局向委托双方发放且不得超过该药品注册规定的有效期限的是
直接接触无菌药品的包装材料的最终处理在有无菌检查项目的原料药精制、干燥、包装生产是在
对麻醉药品、精神药品、毒性药品进行管理并监督正确使用的依据是药品出、入库要严格执行
随机试题
阿托品滴眼后可产生的效应有
患者,女性,36岁,葡萄胎清官术后4个月,近2周出现阴道不规则流血,近几日食欲减退,咳嗽,咳痰,痰中有少许血丝,来院就诊。查体:体温37.5℃,血压90/60mmHg,脉搏90次/分。妇科检查:外阴、阴道正常,宫体前倾前屈位,子宫如孕50天大小,质软,可活
门静脉高压症的治疗错误的是
可以用沉降平皿法检测其中细菌数量的环境介质是()。
在国家选定的非国际单位制单位中,质量计量单位的名称和符号有()。
我国古代历史出现的“百家争鸣”文化繁荣景象发生在()。
薪酬体系设计要体现薪酬的基本职能,主要包括()
A、 B、 C、 D、 B每行前两个图形去同存异得到第三个图形。
有关数据显示,从2005年以来,广东高校毕业生自主创业的数量约占当年高校毕业生的1%~2%。以2008年为例,应届高校毕业生中选择自主创业的仅占1.2%。而在西方发达国家.这个数字为20%~30%。由此看来,西方发达国家的大学生更具有创业才能。以下哪一项正
Whathasthewomanbeendoing?
最新回复
(
0
)