A．【用法用量】 B．【药物相互作用】 C．【禁忌】 D．【药物过量】了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅

admin2018-01-22 63

问题 A．【用法用量】
B．【药物相互作用】
C．【禁忌】
D．【药物过量】
了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅

选项 A、
B、
C、
D、

答案C

解析

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/j9U8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

A．5年B．4年C．3年D．2年E．1年《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期为()
A．质量领导组织B．质量管理机构C．企业主要负责人D．药品检验和验收部门E．药品养护组织()对由于异常原因可能出现质量问题的药品和在库时间较长的中药材，应抽样送检
A．赔偿责任B．罚款C．行政处分D．刑事责任E．有权制止保护野生药材资源管理部门工作人员徇私舞弊的，造成野生药材资源损失的，必须承担()
A．处方药B．现代药C．传统药D．非处方药E．调配、销售执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后，正确()
A．省级药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门C．工商行政管理部门D．政府价格主管部门E．药品监督管理部门生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由
A．不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布B．必须同时标明其专用标识(OTC)C．可以按企业自拟的内容发布广告D．可以含有说明书以外的理论、观点等内容E．不得以儿童为诉求对象，在少儿节目中放非处方药广告
A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准上市销售的药品实行()。
A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度对未曾在我国上市销售的新药，我国实行()。
A．3个月B．6个月C．1年D．3年E．5年药品申报者在申报临床试验时，提供虚假资料，情节严重的，不受理该药品申报者申报该药品的期限是()。
A．可待因B．麦角酸C．哌醋甲酯D．麦角胺咖啡因片E．哌替啶根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》属于第一类精神药品的是

随机试题

教育从产生之日起，就具有两种社会职能，即（）和（）。
甲房地产开发公司(以下简称甲公司)以出让方式取得某住宅项目用地，委托拆迁后形成净地。甲公司委托乙房地产经纪机构(以下简称乙机构)代理该楼盘的销售。在预售过程中，甲公司报请城市规划管理部门批准更改了原规划。被拆迁人李某预购了该项目一套住宅。在建设过程中，甲公
土耳其共和国的首都是()。
主张螺旋式组织教学内容的学者是()。
简述在什么条件下无形资产具有可辨认性。
下列关于Serv—UFTP服务器配置的描述中，正确的是()。
Theyoungmanwantstoknowifthereareany______forthecourseinModemGuitar.
JunkHunting淘旧货Anyonewhothinksexplorationalwaysinvolveslongjourneysshouldhavehish
A、GoingtoItalyvs.helpinghermother.B、GoingtoNepalvs.stayinghome.C、Havingfunvs.makingmoney.D、Attendingherfamil
中国航天工程神舟号宇宙飞船以其十次成功发射给全世界留下了印象。1992年，中国载人航天工程正式获得批准。1999年11月20日，中国首只无人操作飞船“神舟一号”成功发射，这标志着中国在太空探索中取得首个巨大突破。在接下来的三年，无人操作飞船的几次实验飞行(

最新回复(0)

A．【用法用量】 B．【药物相互作用】 C．【禁忌】 D．【药物过量】 了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅

药事管理与法规

执业药师

A．5年B．4年C．3年D．2年E．1年《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期为()

A．质量领导组织B．质量管理机构C．企业主要负责人D．药品检验和验收部门E．药品养护组织()对由于异常原因可能出现质量问题的药品和在库时间较长的中药材，应抽样送检

A．赔偿责任B．罚款C．行政处分D．刑事责任E．有权制止保护野生药材资源管理部门工作人员徇私舞弊的，造成野生药材资源损失的，必须承担()

A．处方药B．现代药C．传统药D．非处方药E．调配、销售执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后，正确()

A．省级药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门C．工商行政管理部门D．政府价格主管部门E．药品监督管理部门生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由

A．不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布B．必须同时标明其专用标识(OTC)C．可以按企业自拟的内容发布广告D．可以含有说明书以外的理论、观点等内容E．不得以儿童为诉求对象，在少儿节目中放非处方药广告

A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准上市销售的药品实行()。

A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度对未曾在我国上市销售的新药，我国实行()。

A．3个月B．6个月C．1年D．3年E．5年药品申报者在申报临床试验时，提供虚假资料，情节严重的，不受理该药品申报者申报该药品的期限是()。

A．可待因B．麦角酸C．哌醋甲酯D．麦角胺咖啡因片E．哌替啶根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》属于第一类精神药品的是

教育从产生之日起，就具有两种社会职能，即（）和（）。

土耳其共和国的首都是()。

主张螺旋式组织教学内容的学者是()。

简述在什么条件下无形资产具有可辨认性。

下列关于Serv—UFTP服务器配置的描述中，正确的是()。

Theyoungmanwantstoknowifthereareany______forthecourseinModemGuitar.

JunkHunting淘旧货Anyonewhothinksexplorationalwaysinvolveslongjourneysshouldhavehish

A、GoingtoItalyvs.helpinghermother.B、GoingtoNepalvs.stayinghome.C、Havingfunvs.makingmoney.D、Attendingherfamil

A．【用法用量】 B．【药物相互作用】 C．【禁忌】 D．【药物过量】了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅