根据《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是( )。

admin2017-06-20 21

问题根据《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是( )。

选项 A、对每次到货的药品进行逐批抽样验收
B、实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装
C、零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
D、破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常的，应当开箱检查至最小包装

答案B

解析此题主要考查的是验收抽样的要求。企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性：同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装；破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装；外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

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