下列关于药品广告发布的说法错误的是( )。

admin2020-01-09 62

问题下列关于药品广告发布的说法错误的是( )。

选项 A、麻醉药品、精神药品不得发布广告
B、处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C、处方药不得在未成年人出版物和广播电视台上发布广告
D、处方药和非处方药在药品广告发布媒体上都有一定的限制

答案D

解析

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本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

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根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是()。
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，一般不在说明书【注意事项】一项中说明的是()。
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于药品生产监督管理的说法，正确的有()。
A．有效期至2016／08／31B．有效期至2016年08月C．有效期至2016年09月D．有效期至2016．09．01某药品的生产批号为140031，生产日期为2014年9月1日，有效期为2年，其有效期可以标注为()。
A．首次进口5年以内的进口药品B．已受理注册申请的新药C．已过新药检测期的国产药品D．处于Ⅲ期临床试验的药物根据《药品不良反应报告和监测管理办法》应报告新的和严重的不良反应的是()。
A．Ⅱ期临床试验B．Ⅰ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期。初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于()。
A．请求消费者协会组织调解B．与经营者协商和解C．向有关行政部门申请行政裁决D．向人民法院提起诉讼消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，不包括()。
A．处方药B．非处方药C．医疗机构制剂D．儿科用药根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》生产企业应在药品包装印制警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用”的药品是
A．粉针剂B．间歇生产的原料药C．大(小)容量注射剂D．连续生产的原料药根据《药品生产质量管理规范》(2010年版)可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批的是
A．赛加羚羊B．甘草C．龙胆D．洋金花属于国家一级保护野生药材物种的是

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中华民族自古以来，遵循“_______”的原则。
主视图确定了物体上、下、左、右四个不同部位，反映了物体的________。
通过下述哪项可估价左心室后负荷
A．唇内、鼻中、通关B．顺气、脾俞、食胀C．通窍、肺俞、苏气D．关元俞、带脉、后海E．尾尖、耳尖、山根治疗牛肚胀、腹痛宜选
依据委托监理合同示范文本规定，委托人的义务包括(　　)。
下列不属于市政给水管网作为消防水源条件的是()。
从风险的角度分析，证券市场也是风险的直接交换场所。()
下列不属于驻外人员薪酬的主要组成部分的是()。
基音：

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下列关于药品广告发布的说法错误的是( )。

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根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是()。

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，一般不在说明书【注意事项】一项中说明的是()。

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A．有效期至2016／08／31B．有效期至2016年08月C．有效期至2016年09月D．有效期至2016．09．01某药品的生产批号为140031，生产日期为2014年9月1日，有效期为2年，其有效期可以标注为()。

A．首次进口5年以内的进口药品B．已受理注册申请的新药C．已过新药检测期的国产药品D．处于Ⅲ期临床试验的药物根据《药品不良反应报告和监测管理办法》应报告新的和严重的不良反应的是()。

A．Ⅱ期临床试验B．Ⅰ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期。初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于()。

A．请求消费者协会组织调解B．与经营者协商和解C．向有关行政部门申请行政裁决D．向人民法院提起诉讼消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，不包括()。

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依据委托监理合同示范文本规定，委托人的义务包括( )。

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