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经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或《进口药品注册证》的药品制剂是 生产、经营药品的专营企业或兼营企业,包括代理经营进口药品的单位或办事机构称为
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或《进口药品注册证》的药品制剂是 生产、经营药品的专营企业或兼营企业,包括代理经营进口药品的单位或办事机构称为
admin
2009-04-18
31
问题
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或《进口药品注册证》的药品制剂是
生产、经营药品的专营企业或兼营企业,包括代理经营进口药品的单位或办事机构称为
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
A
解析
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本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
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