首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A、24小时内 B、48小时内 C、3日 D、5日 E、7日 根据《药品召回管理办法》 二级召回药品生产企业在实施召回的过程中,应当每多长时间向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况
A、24小时内 B、48小时内 C、3日 D、5日 E、7日 根据《药品召回管理办法》 二级召回药品生产企业在实施召回的过程中,应当每多长时间向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况
admin
2019-01-05
54
问题
A、24小时内 B、48小时内 C、3日 D、5日 E、7日 根据《药品召回管理办法》
二级召回药品生产企业在实施召回的过程中,应当每多长时间向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
C
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/mdU8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
具有医疗用毒性药品的供应资格的药店,调配医疗用毒性药品应凭()
A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验依照《药品注册管理办法》初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是
A.医疗机构配制的制剂B.处方药C.乙类非处方药D.甲类非处方药E.第二类精神药品根据《中华人民共和国药品管理法》凭医师处方只能在医疗机构使用的是
A.中药材B.中药饮片C.进口药品D.首营品种E.特殊管理的药品根据GSP实施细则,药品验收时包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号,并有中文说明书的是
A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格依据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的处
A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格依据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂,情节严重的处
A.配制该制剂B.法律效力C.自动废止D.质量标准E.法定凭证委托配制合同终止的,《医疗机构中药制剂委托配制批件》()
A.进行合法性和质量审核B.专库存放C.定期检验D.专柜存放E.标明产地根据《药品经营质量管理规范》对中药材应
A.国家药典委员会B.国家食品药品监督管理局C.国家卫生部D.药物政策与基本药物制度司E.药品价格评审中心《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定非处方药目录遴选、审批、发布和调整的部门是
随机试题
小儿生理性贫血常发生于
电子云图中黑点越密的地方电子越多。()
细分市场的客观基础是()
下列关于工程价款主要结算方式的说法,正确的是()。
SDS对每个项目的评分是()。
在微程序控制方式中,机器指令、微程序和微指令的关系是()。
下列关于栈的描述中错误的是
A、 B、 C、 A
A、He’llfinishwritinghispresentationtomorrow.B、He’snervousbuthebelieveshe’llbebettertomorrow.C、He’snervousabout
A、Peopleoftendisagreeonmosttopics.B、Peopletreatpetsbetterthantheirspouses.C、Petsalwaysmakeamess.D、Petsneedgr
最新回复
(
0
)