静脉点滴氯化钾的浓度为

admin2009-04-16 19

问题静脉点滴氯化钾的浓度为

选项 A、0.15%～0.3%
B、0.5%～1%
C、0.6%.
D、1.5%～3%

答案A

解析

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/nTP8777K

0

章节复习

原执业护士

执业护士

相关试题推荐

A、【适应症】B、【注意事项】C、【不良反应】D、【执行标准】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》应当列出目前国家标准的名称、版本及编号的是
下列关于罂粟壳的说法错误的是
A、有效期至2013年10月30号B、有效期至2013年11月C、有效期至2013年10月31号D、有效期至2013年11月01号某片剂的有效期为2年，根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年10月31日的产品，有
某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现，该单位使用的达克宁乳膏(标示为A制药公司001120778)的包装印字，色泽与正品不一致，即对该乳膏进行了抽样检验，并将样品寄至A制药有限公司质量部进行确认。经过药监部门调查该批达克宁乳膏系B制药公司生产的假冒产品。
2018年3月26日，某药品监督管理局稽查人员住北京某大学附属医院检查发现，该医院正在使用的进口血管内窥镜系统有问题，现场不能提供该产品的注册登记表，也未见该血管内窥镜系统其他配套医疗器械的产品注册证。经查，该内窥镜是由一家合法的香港医疗器械生产公司生产，
药品生产企业GMP的文件管理系统包括
A．一级召回B．二级召回C．三级召回D．特级召回根据《药品召回管理办法》，药品召回根据药品安全隐患的严重程度分为三级，其中对使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的实施()。
A．12小时B．24小时C．48小时D．72小时根据《药品召回管理办法》，对使用该药品一般不会引起健康危害但由于其他原因需要收回的，药品生产企业通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时间是()。
A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅳ期临床试验D．生物等效性试验根据《药物临床试验质量管理规范》初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是()。
A．经重新检验，确认符合质量标准后，进行返工B．确认合格后，重新进行销售C．直接销毁D．在药品监督管理部门监督下销毁召回的药品药品浓度、纯度等内在质量不符合药品质量标准的药品

随机试题

最新回复(0)