纳入《药品目录》的药品，应是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品，并具备下列哪些条件之一( )

admin2011-07-05 93

问题纳入《药品目录》的药品，应是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品，并具备下列哪些条件之一( )

选项 A、《中华人民共和国药典》(现行版)收载的药品
B、符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品
C、国家药品监督管理部门批准正式进口的药品
D、符合某省《中药饮片炮制规范》的药品
E、符合医院制剂规范的药品

答案ABC

解析《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》：确定纳入《药品目录》药品的原则、条件

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药事管理与法规

执业药师

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纳入《药品目录》的药品，应是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品，并具备下列哪些条件之一( )

药事管理与法规

执业药师

A．硫酸锌B．磺胺醋酰钠C．酞丁安D．可的松E．酮康唑在治疗沙眼的非处方药中，具有沉淀蛋白质和收敛作用的药品是()。

药师在开展药学服务时应该特别关注老年人用药，应做到()。

抗生素的理论效价指纯品的质量与效价单位的折算比率。以某一特定盐0.61μg作为IIU的抗生素是()。

A、促进吸收B、增加毒性C、作用不同靶点D、拮抗作用E、敏感化作用避免联合使用甲氧氯普胺与吩噻嗪类抗精神病药，主要由于()。

患者，女，24岁，一周前曾有同事患有沙眼，系衣原体感染，后发现自己也出现眼红、眼痒等不适，来药店购药，药师可推荐的药物是()。

A．客观环境或条件可能引发差错B．患者已使用，但未造成伤害C．差错对患者的伤害可导致患者住院或延长住院时间D．差错导致患者永久性伤害E．差错导致患者死亡用药错误的分级C级错误()。

生产医疗器械应当符合(　　)复核的注册产品标准

某患者因出现恶心、呕吐感前来药店咨询，疑与从该药店购买服用的阿奇霉素有关。药师在不清楚该药是否存在上述不良反应的前提下，应优先查阅

制售假药，对人体健康造成严重危害的制售假药致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的

生产、销售假药致人死亡的，对直接责任人员可判处

下列深基坑支护形式，适于基坑侧壁安全等级一、二、三级的是()。

常用的确诊肺结核的方法是

对于耳的描述，错误的是

只能由自然人享有的民事权利包括()。

根据《水利工程设计概(估)算编制规定》，水利工程概算分为()。

关于客户信用评级，以下表述正确的有()。

下列关于女职工保护和生育保险制度的说法，正确的有()。

UsingHIVVirustoCureCancerScientistsareplanningtousehumanimmunodeficiency(免疫缺陷)virus(HIV),oneofmankind’smos

纳入《药品目录》的药品，应是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品，并具备下列哪些条件之一( )

药事管理与法规

执业药师

A．硫酸锌B．磺胺醋酰钠C．酞丁安D．可的松E．酮康唑在治疗沙眼的非处方药中，具有沉淀蛋白质和收敛作用的药品是()。

药师在开展药学服务时应该特别关注老年人用药，应做到()。

抗生素的理论效价指纯品的质量与效价单位的折算比率。以某一特定盐0.61μg作为IIU的抗生素是()。

A、促进吸收B、增加毒性C、作用不同靶点D、拮抗作用E、敏感化作用避免联合使用甲氧氯普胺与吩噻嗪类抗精神病药，主要由于()。

患者，女，24岁，一周前曾有同事患有沙眼，系衣原体感染，后发现自己也出现眼红、眼痒等不适，来药店购药，药师可推荐的药物是()。

A．客观环境或条件可能引发差错B．患者已使用，但未造成伤害C．差错对患者的伤害可导致患者住院或延长住院时间D．差错导致患者永久性伤害E．差错导致患者死亡用药错误的分级C级错误()。

生产医疗器械应当符合( )复核的注册产品标准

某患者因出现恶心、呕吐感前来药店咨询，疑与从该药店购买服用的阿奇霉素有关。药师在不清楚该药是否存在上述不良反应的前提下，应优先查阅

制售假药，对人体健康造成严重危害的制售假药致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的

生产、销售假药致人死亡的，对直接责任人员可判处

下列深基坑支护形式，适于基坑侧壁安全等级一、二、三级的是()。

常用的确诊肺结核的方法是

对于耳的描述，错误的是

只能由自然人享有的民事权利包括()。

根据《水利工程设计概(估)算编制规定》，水利工程概算分为()。

关于客户信用评级，以下表述正确的有()。

下列关于女职工保护和生育保险制度的说法，正确的有()。

UsingHIVVirustoCureCancerScientistsareplanningtousehumanimmunodeficiency(免疫缺陷)virus(HIV),oneofmankind’smos

生产医疗器械应当符合(　　)复核的注册产品标准