首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 病例数为20—30例的是
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 病例数为20—30例的是
admin
2020-01-15
86
问题
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
病例数为20—30例的是
选项
A、
B、
C、
D、
答案
A
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/oBH8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的国产药品,主要报告该药引起的()
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。药品批准文号有效期为()
A.4年B.3年C.2年D.1年医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于()。
A.【用法用量】B.【注意事项】C.【药物相互作用】D.【禁忌】使用某药品需观察过敏反应的内容应列在()。
A.麦角新碱B.布桂嗪C.麦角胺咖啡因片D.三唑仑根据国家食品药品监督管理局、公安局、卫生部联合发布的麻醉药品和精神药品品种目录按药品类易制毒化学品管理的是()。
2006年7月24日,青海西宁有患者使用“欣弗”后,出现胸闷、心悸、心慌等临床症状,青海食品药品监督管理局第一时间发出紧急通知,要求该省停用。随后,广西、浙江、黑龙江、山东等省食品药品监督管理局也分别报告,有患者在使用该注射液后出现相似临床症状,并出现死亡
A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处药品成分的含量不符合国家药品标准的药品()
在一个研讨班上,学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个,一是采用多加矫味剂生产儿童退热药;二是多加药用淀粉少用主药生产降压药;三是部分药品超过有效期;四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致,
患儿,女,1999年8月15日(1998年3月17日生)因腹泻在一家市级医院输注丁胺卡那霉素,共两针各为0.1克。2000年2月起家属发现该患儿对声音无反应。后经医院先后4次脑干诱发电位检测双耳90dB,Ⅰ—Ⅴ波未能引出该患儿对声音的反应。调配处方时,
A.琥珀胆碱B.筒箭毒碱C.毛果芸香碱D.美加明E.咪噻吩
随机试题
简述社会规律的客观性。
与Ⅱ型超敏反应无关的成分是
患者,男,39岁,症见肢体筋脉挛痛,关节屈伸不利,疼痛游走不定,腰腿沉重,恶风,舌暗淡,脉沉迟。治疗宜选用
有一台6kW的三相异步电动机,其额定运行转速为1480r/min,额定电压为380V,全压起动转矩是额定运行转矩的1.2倍,现采用△一起动以降低其起动电流,此时的起动转矩为()N.m。
根据增值税法律制度的规定,下列行为中,应视同销售货物,征收增值税的有()。
某机器设备生产企业为科技型中小企业,2017年全年主营业务收入6000万元,其他业务收入1800万元,营业外收入800万元,主营业务成本3500万元,其他业务成本500万元,营业外支出600万元,可以扣除的相关税金及附加320万元,销售费用900万元,管
当你把社会看作一个复杂的系统的时候,重视多种因素的动态协调,才会更好地促进社会的和谐。假如遇到问题,就从概念出发,进行简单的定性和判断,强求一致,非此即彼。这种思维的简单化、片面化、极端化,都与和谐社会的要求格格不入。这段话的主旨是( )。
下面程序的输出结果是【】。 #include<stdio.h> main() {char*p={"BOOL""OPK","H","SP"}; inti; for(i=3,i>=0;i--,i--)pri
A、Hewillmissthetrain.B、Hewillgetupearlier.C、Hewillnotgotoschool.A此段对话中男方说的是:天啊,只剩两分钟了,我赶不上火车了。女方说的是:下次你应该早点起床。由此
【M1】______Applicationfilesarepiledhighlythismonthincollegesacrossthecountry.【M2】______Admissionsofficersareporing
最新回复
(
0
)