首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
药品说明书或标签上,不需注明的内容有( )
药品说明书或标签上,不需注明的内容有( )
admin
2021-11-20
34
问题
药品说明书或标签上,不需注明的内容有( )
选项
A、功能主治
B、用法用量
C、成分
D、商标
答案
D
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/q2X8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
根据《药品生产质量管理规范认证管理办法》,关于现场检查的说法错误的是()。
某外资企业生产的特定药品存在安全风险,国家食品药品监督管理总局约谈外资企业,请该企业核实有关情况并且务必与国外同步进行召回,此后,国家食品药品监督管理总局收到该外资企业报告,该外资企业决定主动对全球各个市场对特定批次该药物制剂进行二级召回。根据《药品召
根据药品广告内容的原则性规定,有关药品广告的说法,正确的是()。
属于药品经营许可证许可事项变更的是()。
A.《国家非处方药目录》B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”D.《国家基本药物目录》由国家制定,各省、自治区、直辖市可根据当地情况适当进行调整的药品目录是
A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力的是
A.15日B.30日C.3个月D.6个月《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,提出申请换发新证的期限应在期满前
某医疗机构使用某药品生产企业生产的中药注射剂,导致多名患者出现严重的过敏样反应,其中一患者为过敏性休克,药品监督管理部门经调查该药品存在安全隐患,但该医疗机构并未将其药品不良反应/事件上报,该生产企业亦未主动将该中药注射剂召回。该药品生产企业应承担
根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是
A.15日内B.30日内C.3个月内D.6个月内根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》受理《药品生产质量管理规范》认证申请的药品监督管理部门对企业进行认证,应当自收到企业申请之日起
随机试题
Arthritis(关节炎)doesnotusuallydevelopinasheepuntilitis10or11yearsold.Butithasrecendybeenrevealedthat5-year
A.蛋白质消化产物B.盐酸C.脂肪D.糖类E.胆盐引起促胰液素释放作用最强的是
A.直方图B.直条图C.圆图D.普通线图E.统计地图观察意外死亡在不同年份的变化趋势,宜选择的图形为
A.不仅关心患者的躯体,而且关心患者的心理B.注意克服人-物-人的物化趋势C.维护和尊重患者的知情同意权D.正确处理同行关系E.不能以医谋私由生物医学模式转到生物-心理-社会医学模式,要求临床医师
病理过程属于液化性坏死的是
外墙面铺贴面砖时正确顺序是( )。
下列各句中,划线的词语使用恰当的一项是()
Chinadoesalotoftradewithmanycountries.
Taniaexcelsatdancingthemerengue,having______thestepsduringherchildhoodyearsintheDominicanRepublic.
A、Genesaffectingsenseofhearing.B、Genesrelatedtosenseofsmell.C、Genesaboutsenseoftouching.D、Genesconcerningsense
最新回复
(
0
)