A．麻醉药品 B．第一类精神药品 C．第二类精神药品 D．放射性药品 E．第一类疫苗申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是( )。

admin2019-01-05 29

问题 A．麻醉药品
B．第一类精神药品
C．第二类精神药品
D．放射性药品
E．第一类疫苗
申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是( )。

选项 A、
B、
C、
D、
E、

答案E

解析《疫苗流通和预防接种管理条例》第十条规定，药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备下列条件：①具有从事疫苗管理的专业技术人员；②具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具；③具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度。

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A．麻醉药品 B．第一类精神药品 C．第二类精神药品 D．放射性药品 E．第一类疫苗申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是( )。

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A．5个工作日B．10个工作日C．15个工作日D．20个工作日E．30个工作日医疗机构要变更《医疗机构制剂许可证》许可事项，原审核、批准机关应当自收到申请之日起作出决定的期限为()

A．劳动与社会保障部门B．药品监督管理部门C．经济贸易部门D．社会发展计划部门E．工商行政管理部门依法对药品价格进行必要的行政管理的部门是()

A．价格的机制B．价值规律C．市场调节价D．政府指导价或者政府定价E．明码标价大多数商品和服务价格实行()

A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．仿制药品申请未曾在中国境内上市销售药品的注册中请为

A．特殊管理制度B．品种保护制度C．分类管理制度D．批准文号管理制度E．药品保管制度国家对新药生产实行()。

A．企业主要负责人B．质量管理机构的负责人C．药品检验部门负责人D．药品零售中处方审核人员E．企业从事质量管理、检验、验收、养护、计量、保管等工作的人员()经专业培训并考核合格后持证上岗。

A．应与其他药品分开存放B．控制堆放高度，定期翻垛C．应分开存放D．应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志E．专库或专柜存放并指定双人双锁保管，专账记录麻醉药品、一类精神药品

A．只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用B．只能在本医疗机构使用，不得对外销售C．凭执业医师出具的处方按规定剂量销售D．可在普通商业企业销售E．只能在零售药店销售麻醉药品目录中的罂粟壳()。

A．药品注册管理B．药品生产、流通和使用管理C．药品广告管理D．药品的价格管理E．药品的监督查处()对药品进人市场时采取的必要的事前管理，包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等。

大众传播中最主要、最受重视的信息是

请你自拟信息，写一应聘书。要求：(1)格式正确；(2)信息量充分；(3)语言规范，表达准确：(4)字数在100字左右。

患者，男，56岁，因牙周病全部拔除上下颌余留牙，已5个月余临床诊断为

男，28岁。车祸后出现短暂昏迷，醒后轻微头痛，逐渐至剧烈头痛、频繁呕吐，伤后3小时意识丧失。查体：昏迷，右侧瞳孔散大，对光反射消失，左侧肢体瘫痪。头颅X线显示右颞骨骨折，且向颅底方向延伸。其主要临床诊断是()

患者，女性，32岁。妇科检查发现子宫后倾。有利于矫正子宫后倾的体位是

甲电视台将乙电视台播放的电视剧收录下来，然后在本市电视台播放。对于甲电视台的做法，下列说法正确的有()

【2015中国银行】下列属于资本市场的是()。

关于法官的任职资格，下列说法正确的是()。

Governmentsthroughouttheworldactontheassumptionthatthewelfareoftheirpeopledependslargelyontheeconomicstrength

Thepiglivedonafarmwith______.Whatdoestheword"reply"mean?

A．麻醉药品 B．第一类精神药品 C．第二类精神药品 D．放射性药品 E．第一类疫苗 申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是( )。

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A．5个工作日B．10个工作日C．15个工作日D．20个工作日E．30个工作日医疗机构要变更《医疗机构制剂许可证》许可事项，原审核、批准机关应当自收到申请之日起作出决定的期限为()

A．劳动与社会保障部门B．药品监督管理部门C．经济贸易部门D．社会发展计划部门E．工商行政管理部门依法对药品价格进行必要的行政管理的部门是()

A．价格的机制B．价值规律C．市场调节价D．政府指导价或者政府定价E．明码标价大多数商品和服务价格实行()

A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．仿制药品申请未曾在中国境内上市销售药品的注册中请为

A．特殊管理制度B．品种保护制度C．分类管理制度D．批准文号管理制度E．药品保管制度国家对新药生产实行()。

A．企业主要负责人B．质量管理机构的负责人C．药品检验部门负责人D．药品零售中处方审核人员E．企业从事质量管理、检验、验收、养护、计量、保管等工作的人员()经专业培训并考核合格后持证上岗。

A．应与其他药品分开存放B．控制堆放高度，定期翻垛C．应分开存放D．应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志E．专库或专柜存放并指定双人双锁保管，专账记录麻醉药品、一类精神药品

A．只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用B．只能在本医疗机构使用，不得对外销售C．凭执业医师出具的处方按规定剂量销售D．可在普通商业企业销售E．只能在零售药店销售麻醉药品目录中的罂粟壳()。

A．药品注册管理B．药品生产、流通和使用管理C．药品广告管理D．药品的价格管理E．药品的监督查处()对药品进人市场时采取的必要的事前管理，包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等。

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