首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
我国现行药品管理法律确定的行政许可项目不包括( )
我国现行药品管理法律确定的行政许可项目不包括( )
admin
2019-08-04
38
问题
我国现行药品管理法律确定的行政许可项目不包括( )
选项
A、药品上市许可
B、药物临床前研究许可
C、药物临床研究许可
D、药品经营许可
答案
B
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/rtT8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品的原料、辅料应符合
A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号E.药品名称、数量、价格、批号、有效期药
A.国家食品药品监督管理局B.国务院信息产业主管部门C.省级药品监督管理部门D.省级电信管理机构E.省级工商行政管理部门对本辖区内申请提供互联网药品信息服务的互联网站进行审核,符合条件的核发《互联网药品信息服务资格证书》
A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年药品生产批准文号的有效期限是
A.药品审评中心B.药品评价中心C.药品认证管理中心D.中国食品药品检定研究院E.国家药典委员会组织制定直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的是
A.应当在该项下予以说明B.可以在该项下以尚不明确来表述C.可以不列此项D.不书写该项内容E.必须以尚无本品与其他药品相互作用的信息来表述化学药品说明书中临床试验项,没有进行试验的
根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列叙述正确的有
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指
A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》,在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商
根据药品安全管理,药品安全风险的特点不包括()。
随机试题
Wasthecurseofthemummyreal?ThoughthedeathofLordCarnarvonseemedmysterious,itwasprobablymorethe【C1】res________o
脑血栓形成最常见的病因是()
医嘱:0.9%氯化钠溶液500ml,ivgtt。患者从上午8时20分开始输液,输液器点滴系数为20。护士根据情况把输液速度调整至40滴/分。预计输液完成的时间为
2011年9月29日,甲公司通过场上交易,已经秘密持有乙公司股票4.5%。在此之前其子公司丙和丁就已经持有乙公司的股票分别达到了4.5%和2%。到9月30日下单扫盘。甲公司才作出公告。公告其及关联企业持有乙公司股权比例达到了31%,并据此要求乙公司召开董事
甲河是多国河流,乙河是国际河流。根据国际法相关规则,下列哪些选项是正确的?(2011年卷一74题)
下列关于信用卡的表述中,符合规定的有()。
对外贸易经营者资格管理实行()。
“四书五经”中的“四书”指的是:
对于长度为n的线性表,在最坏情况下,下列各种排序法所对应的比较次数中,正确的是()。
ImprovingthebalancebetweentheworkingpartofthedayandtherestofitisagoalofagrowingnumberofworkersinrichWe
最新回复
(
0
)