A．1年 B．5年 C．30日 D．15日根据《药品生产质量管理规范》，批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后( )。

admin2021-10-09 40

问题 A．1年
B．5年
C．30日
D．15日
根据《药品生产质量管理规范》，批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后( )。

选项 A、
B、
C、
D、

答案A

解析

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药事管理与法规

执业药师

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A．1年 B．5年 C．30日 D．15日 根据《药品生产质量管理规范》，批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后( )。

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