首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员,说法错误的是( )。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员,说法错误的是( )。
admin
2018-04-04
81
问题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员,说法错误的是( )。
选项
A、药品生产企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作
B、药品经营企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作
C、医疗机构应当配备专(兼)职人员承担药品不良反应报告和监测工作
D、从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识
答案
B
解析
《药品不良反应报告和监测管理办法》第二章第十三条规定:药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员,药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员,承担本单位的药品不良反应报告和监测工作。故本题选择B。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/tPU8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品B.向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当将药品送至医疗机构,医疗机构不得自行提货C.可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,也可
审批全国性麻醉药品和第一类精神药品批发企业( )。审批从事第二类精神药品零售业务的药品零售连锁企业( )。
药品批发和零售连锁企业,实行全面质量管理的环节是
不得含有治愈率、有效率、获奖内容的广告是使用国家机关和国家机关工作的名义作药品广告并构成犯罪,将依法追究
药品批发购销记录保存至药品有效期后药品零售购进记录保存至药品有效期后
无《药品经营许可证》从事进口药品国内销售的属于无合法证照,借药品经营企业提供的证照参与药品经营的属于
能用以直接或间接测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质,包括计量基准、计量标准、工作计量器具属于用计量基准或者社会公用计量标准所进行的以裁决为目的的计量检定、测试活动属于
A.GAPB.GLPC.GMPD.GSPE.GCP药品生产质量管理规范的英文缩写为()。
A.GAPB.GLPC.GMPD.GSPE.GCP药物临床试验质量管理规范的英文缩写为()。
某药品经营企业想在本省内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。由于特殊地理位置的原因,该经营企业须就近向哪个部门批准?()
随机试题
发现有人触电时应先报警。
因维生素D缺乏引起的障碍性骨病是
已知拉杆横截面积A=100mm2,弹性模量E=200GPa,横向变形系数μ=0.3,轴向拉力F=20kN,拉杆的横向应变ε’是()。[2017年真题]
在比例估算法中的系数估算法包括()。
半年度报告需要披露所有的关联交易。()
根据行为金融学理论,投资者所具有的相互影响特征会导致( )。
[*]利用凑微分法和牛顿一莱布尼茨公式求解.
Seariseasaresultofglobalwarmingwouldimmediatelythreatenthatlargefractionoftheglobelivingatsealevel.Nearlyo
A、 B、 C、 B原句说的是“我从没有看见她穿裙子”。而图片[A]画的是衬衫,图片[B]画的是裙子,图片[C]画的是高跟鞋,只有[B]符合题意,所以应该选[B]。
Lookingbackonmychildhood,Iamconvincedthatnaturalistsarebornandnotmade.Althoughwewereallbroughtupinthesame
最新回复
(
0
)