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  3. 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》于1999年6月11日经国家药品督管理局局务会审议通过，自2000年1月1日起施行。非处方药是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。处方药是指凭执

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》于1999年6月11日经国家药品督管理局局务会审议通过，自2000年1月1日起施行。非处方药是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。处方药是指凭执

admin2018-05-30  27
问题 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》于1999年6月11日经国家药品督管理局局务会审议通过，自2000年1月1日起施行。非处方药是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。处方药经国家药品监督管理部门审批，虽已证明其安全有效，但由于尚缺乏长期的考查、安全性未明，或者不方便使用等原因，不适用于自我使用。
下列说法不正确的是(    )。
选项 A、非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用
B、国家药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作
C、处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用
D、处方药、非处方药生产企业必须具有药品生产许可证，生产某个品种可以不取得药品批准文号
答案D
解析
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