某市药品监督管理部门在日常检查中，发现某药品生产企业库存的复方维生素胶囊的生产批号，南“140509”更改为“150706”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，为该科室购买该批复方维生素胶囊并有发热患者使用。经查，该药

admin2020-12-31 68

问题某市药品监督管理部门在日常检查中，发现某药品生产企业库存的复方维生素胶囊的生产批号，南“140509”更改为“150706”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，为该科室购买该批复方维生素胶囊并有发热患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到该药品造成的健康损害的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。
上述信息中的更改生产批号的复方维生素胶囊应认定为

选项 A、假药
B、按劣药论处
C、按似药论处
D、劣药

答案D

解析生产、销售、使用假药、劣药的法律责任。案例中更改药品生产批号，根据《药品管理法》可判定为劣药。

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A．疫苗B．中成药C．发生严重不良反应的药品D．非临床治疗首选的药品根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是()。

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A．卫生行政部门B．公安部门C．发展和改革委员会D．工业和信息化管理部门负责对麻醉药品流入非法渠道查处的是()。

药品抽样必须由几名药品监督检查人员实施()。

根据《处方管理办法》，关于医疗机构处方开具和调剂，说法正确的是()。

根据《药品经营许可证管理办法》，监督检查的内容包括()。

现行的()是我国药品监管的基本法律依据。

A．GMPB．GAPC．GSPD．GLP在药品生产过程实施质量管理，保证生产出符合预定用途和注册要求的药品，应遵循()。

A．2倍以上5倍以下B．3倍以上5倍以下C．1倍以上3倍以下D．1倍以上5倍以下生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是()。

A．第一类B．第二类C．第三类D．第二类和第三类实行备案管理的医疗器械是()。

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A.Doesn’ttheChinesesidealwayswanttoholdabiggerproportion?B.Whattypeofjointventuredoyouhaveinmind?C.Iag