国务院药品监督管理部门国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

admin2019-01-05 18

问题国务院药品监督管理部门
国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

选项 A、
B、
C、
D、
E、

答案D

解析第七十一条第一款，国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。故选D。

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