首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
我国进出口药品管理实行分类和目录管理,即将药品分为进口麻醉药品、进出口精神药品以及进口一般药品。国家药品监督管理局会同国务院对外贸易主管部门对上述药品依法制定并调整管理目录,以签发许可证件的形式对其进出口加以管制。 麻醉药品和精神药品进口备案应申请办理
我国进出口药品管理实行分类和目录管理,即将药品分为进口麻醉药品、进出口精神药品以及进口一般药品。国家药品监督管理局会同国务院对外贸易主管部门对上述药品依法制定并调整管理目录,以签发许可证件的形式对其进出口加以管制。 麻醉药品和精神药品进口备案应申请办理
admin
2020-12-31
49
问题
我国进出口药品管理实行分类和目录管理,即将药品分为进口麻醉药品、进出口精神药品以及进口一般药品。国家药品监督管理局会同国务院对外贸易主管部门对上述药品依法制定并调整管理目录,以签发许可证件的形式对其进出口加以管制。
麻醉药品和精神药品进口备案应申请办理
选项
A、《进口药品通关单》
B、《进口药品口岸检验通知书》
C、《进口药品注册证》
D、《进口药品生产批件》
答案
B
解析
进口备案,是指进口单位向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门申请办理《进口药品通关单》的过程。麻醉药品、精神药品进口备案,是指进口单位向口岸药品监督管理局申请办理《进口药品口岸检验通知书》的过程。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/xgH8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年,但不少于
有关生产中药饮片的说法,错误的是
药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括
初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于
A.在岗执业、标识明确B.诚信服务、一视同仁C.履职尽责、指导用药D.加强交流、合作互助执业药师规定着装,统一佩戴胸卡,不得在执业场所以外从事经营性药品零售业务及药学服务,体现了
经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段上述临床试验的病例数
A.虚假广告罪B.生产、销售劣药罪C.生产、销售假药罪D.生产、销售伪劣产品罪乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准,对人体健康造成严重危害,构成犯罪,其罪名应定为
根据假药、劣药的四种情形,回答下列问题:①采用多加矫味剂生产儿童退热药;②采用多加药用淀粉生产降压药;③部分药品超过有效期;④某抗菌药物的外包装上标示的适应证与批准的药品说明书中适应证表述不一致,其外包装上添加了一些新的适应证。上述信息中所指的
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015]44号),新药是指()。
随机试题
下列作品以“乡愁”为主旨的是()
并称为中国古代三大宫殿的有()。
“感冒”之名,始见于何书
某男性退休工人。高血压病20年,不规则服药。晨起锻炼身体时突然头痛,意识不清,半小时后送到医院。体检:昏迷,血压27/16kPa,双眼向右侧凝视,左足外旋位。最可能的病变部位为
患者,男,39岁。有慢性风湿性心脏病病史,近日轻度活动即感心悸、气促。经护理评估此病人心功能分级为()。
下列工作中不属于建设单位在建设准备阶段应进行的工作是( )。
属于要式法律行为的有()。
根据个人独资企业法律制度的规定,下列表述中,正确的是()。
下列项目中,应划分为金融负债的有()。
在Windows中,复制的快捷键是()。
最新回复
(
0
)