首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应当在获知后,多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心
进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应当在获知后,多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心
admin
2017-11-03
94
问题
进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应当在获知后,多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心
选项
A、24小时内
B、48小时内
C、72小时内
D、96小时内
答案
A
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/yKF8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.药学科研的道德要求B.药品生产中的道德要求C.药品经营中的道德要求D.医院药学工作中的道德要求E.药品监督管理中的道德要求质量第一,自觉遵守规范是
A.药学科研的道德要求B.药品生产中的道德要求C.药品经营中的道德要求D.医院药学工作中的道德要求E.药品监督管理中的道德要求合法采购,规范进药是
A.行政许可B.行政处罚C.行政诉讼D.行政复议E.行政处分认为行政机关的具体行政行为侵犯了自己的合法权益,可向人民法院提起
可以在互联网上发布药品信息的是
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
《药品经营许可证》的许可事项变更不包括下列哪项变更
A.应注明患者姓名、用法、用量,并交待注意事项B.药学技术人员不得擅自更改或者代用C.药学专业技术人员应拒绝调配D.不得退换E.经处方医师更正或者重新签字,方可调配医疗机构的药学专业技术人员发出药品时
A.药品注册申请B.已有国家标准的药品申请C.新药申请D.进口药品申请E.补充申请药品申请经批准后,改变、增加或取消原批准事项或者内容的注册申请()。
A.变更登记B.缴销C.变相销售D.调剂使用E.SDA批准医疗机构已关闭配制制剂业务的,《医疗机构制剂许可证》由原发证机关()。
随机试题
根据《破产法》第2条规定,企业法人不能清偿到期债务,并且资产不足以清偿全部债务或者明显缺乏清偿能力的,依照本法规定清理债务,这里的企业法人是指( )。
黄河公司为上市公司,为增值税一般纳税人,适用的增值税税率为17%(假设没有其他税费),原材料只有甲材料一种井专门用于生产乙产品,该公司原材料按计划成本法进行日常核算。2011年11月1日,甲材料的计划单位成本为80元/千克,计划成本总额为250000元,材
我国的课程体系包括各门学科的课堂教学,不包括课外活动和社会实践。()
国家中长期科技发展规划的突出特点是()。
写出从哈希表中删除关键字为K的一个记录的算法。设哈希函数为H,解决冲突的方法为链地址法。
A企业201.0年4月1日对B企业初始投资成本为300万元,占乙企业注册资本的10%,采用成本法核算。当年B企业实现净利润90万元(假设每月利润均衡),分配150万元;2011年B企业实现净利润225万元,分配120万元。A企业2011年确认的投资收益是(
【B1】【B7】
Whatdoesthewomanwanttohave?
A、Yes,I’dliketo.B、Themovieisinteresting.C、Yes,itis.D、Iwillgowithmyfriends.A题目问:“你想与我一起去看电影吗?”对于这类问题的回答。一般用Yes/C
IwashavingdinneratarestaurantwhenHarrisoncamein.Harrisonworkedinalawyer’sofficeyearsago,butheisnowworking
最新回复
(
0
)