首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心
进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心
admin
2017-11-03
68
问题
进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心
选项
A、24小时内
B、48小时内
C、72小时内
D、96小时内
答案
A
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/yKF8777K
本试题收录于：
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A．药学科研的道德要求B．药品生产中的道德要求C．药品经营中的道德要求D．医院药学工作中的道德要求E．药品监督管理中的道德要求合法采购，规范进药是
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，正确的是
根据《药品召回管理办法》，药品召回分级的依据是
A．药品生产企业B．药品批发企业C．药品零售企业D．药品经营方式E．药品经营范围生产药品的专营或兼营企业
经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备
A．省药品监督管理部门不予受理或者不予批准，并给予警告，申请人在1年内不得再申请B．依法取缔，没收违法配制的制剂及违法所得，并处货值金额2～5倍罚款C．省药品监督管理部门应当吊销其《医疗机构制剂许可证》，并处1万元以上3万元以下的罚款，申请人在5年
A．医疗机构制剂B．基本准则C．全过程D．医疗机构制剂许可证E．质量监督《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》适用于制剂配制的()
A．5日内B．7日内C．15日内D．30日E．6个月《药品生产许可证》的许可事项发生变更的，提出变更申请应在变更前()
A．变更登记B．缴销C．变相销售D．调剂使用E．SDA批准医疗机构已关闭配制制剂业务的，《医疗机构制剂许可证》由原发证机关()。
由于尺寸原因，不能注明全部不良反应、禁忌证、注意事项的，均应注明"详见说明书"宇样其包装按药品内包装要求管理，标签按制剂大包装标签要求管理
随机试题
有人认为，高新技术才是当今时代先进的生产力，掌握着高新技术的知识分子，以及利用高新技术的企业家、私营企业主等，才是先进生产力的代表。我国工人阶级多数与传统企业相联系，他们已不再是先进生产力的代表。对此观点需要明确的有（）
脉冲波多普勒与连续波多普勒比较，其优点是
监理工程师在业主授权范围内根据施工现场的实际情况，在确属需要时有权发布变更指示。指示的内容应包括( )。
下列关于地面水污染源的简化要求，说法错误的是()。
关于混凝土井壁施工模板的说法，正确的是()。
资产类科目用以核算各类资产，包括()。
通知被录用者时应遵循的重要的原则是()。
测量调查
WhichofthefollowingmaybebannedbyeBayoverseers?Manysellerstendtorefusepersonalchecksforfearof______.
A、Makinguseofbadgesandguns.B、Banningshipsandsubmarines.C、Changingthewaynoisetravels.D、Tryingtocreatesoundmaps
最新回复
(
0
)
