首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.法律 B.行政法规 C.部门规章 D.地方政府规章 全国人大及其常务委员会制定的《中华人民共和国消费者权益保护法》是( )。
A.法律 B.行政法规 C.部门规章 D.地方政府规章 全国人大及其常务委员会制定的《中华人民共和国消费者权益保护法》是( )。
admin
2021-10-09
12
问题
A.法律
B.行政法规
C.部门规章
D.地方政府规章
全国人大及其常务委员会制定的《中华人民共和国消费者权益保护法》是( )。
选项
A、
B、
C、
D、
答案
A
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/zoX8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
2005年4月18日,执法人员在对某妇幼保健所药房的检查中发现,该药房正在使用由B妇婴保健院配制的制霉菌素阴道片、炔雌醇呋喃西林阴道片和呋喃西林阴道片,当班执业医师不能提供药品监督管理部门允许其可以调剂使用其他医疗机构配制制剂的批准文件。调查中发
新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证仍生产经营药品的处以()。
()标志着我国执业药师制度将步入深化改革、健康发展的新阶段。
A.《中华人民共和国广告法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》D.《药品经营质量管理规范》药品广告不得“妨碍环境和自然资源保护”出自于()。
A.安全保障权B.知情权C.自主选择权D.赔偿权乙企业出售的板蓝根颗粒数量短缺,拒不赔偿,侵犯了消费者的()。
A.必须印有规定的标志B.必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志C.必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用,按照规定印有或者贴有标签并附有说明书D.必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期
A.同一台混合设备的一次混合量B.同一班组在同一生产周期内生产的产品C.经最后混合质量均一的一次混合量D.同一批原料在同一天分装的产品中药提取物的一个批号为()。
A.临床前研究阶段B.申请临床研究C.新药的临床试验D.生产和上市后的研究()是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段,必须获得国家药品监督管理部门的批准。
A.GLPB.GCPC.GSPD.GAP《药品经营质量管理规范》的英文缩写是()。
随机试题
胸导管汇入()
大脑发育成熟前受到损伤而致的神经征侯是指()
滴虫性阴道炎的传染途径不包括
支气管哮喘发作期禁用
患者康某,腰膝酸软,头目昏眩,耳聋耳鸣,五心烦热,骨蒸潮热,盗汗遗糟,口燥咽干,小便淋痛,舌红少苔,脉细而数。治宜选用()
A.升华硫B.林旦C.克罗米通D.苯甲酸苄酯E.以上都是具有杀细菌、杀真菌及杀虫作用,能去除油脂,并有角质促成和角质溶解作用的是()。
A、Becausemostchildrenhaveneverbeentoschoolandawayfrommommyforlong.B、Becauselessonsinkindergartenaretoodiffic
A、Theyarequiteexcellent.B、Theycostherfartoomuch.C、Theyaredesignedbyherself.D、Theyshouldbemended.A弦外之音题。男士问女士是
A、Hepreferstosleeplateinthemorning.B、Hewritesforthelocalpaperinthemorning.C、Hehasclassesduringtheday.D、He
Therearebetween3,000and6,000publiclanguagesintheworld,andwemustaddapproximately6billionprivatelanguagessince
最新回复
(
0
)