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小儿内科学
X连锁肠病内分泌病伴免疫缺陷主要临床表现包括
小儿内科学
卫生专业技术资格高级
admin
2022-10-26
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由SAP基因突变导致的X连锁淋巴组织增殖性疾病,主要临床表现包括
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2022-10-26
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DOCK8缺陷导致的高IgE综合征的临床表现有
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可能导致自身免疫淋巴增生综合征的基因包括
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由was基因突变所导致的临床疾病包括
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在严重先天中性粒细胞缺乏(SCN)诊断过程中,最重要的检查是
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在B-(S)CID组,若患儿有小头畸形和/或生长迟缓,可提示的致病基因可能是
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慢性肉芽肿病(CGD)的常见病原菌包括
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X连锁多内分泌腺病肠病伴免疫失调综合征(IPEX)典型临床表现包括
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支持常见变异型免疫缺陷病(CVID)诊断的实验室检查是
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关于腺苷脱氨酶(ADA)缺陷的描述,正确的是
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提示可能存在免疫缺陷病的是
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X连锁无丙种球蛋白血症患儿容易出现
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最常见的常染色体隐性遗传高IgE综合征,突变的基因是
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严重影响严重先天中性粒细胞缺乏(SCN)预后的因素是
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慢性肉芽肿病(CGD)患儿禁忌接种的疫苗是
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关于X连锁多分泌腺病肠病版免疫失调综合征(IPEX)的描述,正确的是
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暂时性低丙种球蛋白血症与CVID的鉴别点为
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X连锁高IgM血症患儿发生突变的基因是
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有关白细胞黏附分子缺陷Ⅰ型的描述,正确的是
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2022-10-26
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