药事管理与法规_相关试题

A．上市销售前经国务院药品监督管理部门注册 B．上市销售前经省级药品监督管理部门备案 C．进口前经国务院药品监督管理部门备案 D．进口前经省级药品监督管理部门注册特殊化妆品实行
药事管理与法规执业药师
admin2023-3-1
490
A．后果特别严重 B．其他严重情节 C．对人体健康造成严重危害 D．其他特别严重情节生产、销售假药，造成较大突发公共卫生事件的，属于
药事管理与法规执业药师
admin2023-3-1
470
A．后果特别严重 B．其他严重情节 C．对人体健康造成严重危害 D．其他特别严重情节生产、销售假药，造成轻伤的，属于
药事管理与法规执业药师
admin2023-3-1
510
A．后果特别严重 B．其他严重情节 C．对人体健康造成严重危害 D．其他特别严重情节最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用的法律若干问题的解释》，对生产、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的“对人体健康造成严重危
药事管理与法规执业药师
admin2023-3-1
520
A．监督检验 B．注册检验 C．评价抽验 D．指定检验批签发管理的生物制品在出厂上市前，进行的强制性检验属于
药事管理与法规执业药师
admin2023-3-1
320
A．监督检验 B．注册检验 C．评价抽验 D．指定检验药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品进行的针对性抽验是
药事管理与法规执业药师
admin2023-3-1
530
A．企业对个人消费者模式 B．个人对个人消费者模式 C．网订店取模式 D．网订店送模式个人消费者通过网络下单购买药品，由药品零售企业的执业药师或其他药学技术人员按照药品GSP配送药品的要求，将购买的药品送递至个人消费者，并当面向其提供相关药学服务的，这
药事管理与法规执业药师
admin2023-3-1
730
A．企业对个人消费者模式 B．个人对个人消费者模式 C．网订店取模式 D．网订店送模式个人消费者通过网络下单购买药品，就近到药品零售企业经营场所获取药品和相关药学服务的，这属于
药事管理与法规执业药师
admin2023-3-1
370
A．3个月 B．3个月（不跨年度) C．1年 D．1年（不跨年度) 蛋白同化制剂《出口准许证》有效期为
药事管理与法规执业药师
admin2023-3-1
360
A．3个月 B．3个月（不跨年度) C．1年 D．1年（不跨年度) 蛋白同化制剂《进口准许证》有效期为
药事管理与法规执业药师
admin2023-3-1
90
A．按古代经典名方目录管理的中药复方制剂 B．按古代经典名方目录管理的古代经典名方中药复方制剂 C．基于古代经典名方加减化裁的中药复方制剂 D．按中国上市药品目录管理的中西药复方制剂根据古代经典名方中药复方制剂说明书撰写指导原则，功能主治的理论依据的撰写要
药事管理与法规执业药师
admin2023-3-1
800
A．按古代经典名方目录管理的中药复方制剂 B．按古代经典名方目录管理的古代经典名方中药复方制剂 C．基于古代经典名方加减化裁的中药复方制剂 D．按中国上市药品目录管理的中西药复方制剂根据古代经典名方中药复方制剂说明书撰写指导原则，功能主治的理论依据的撰写要
药事管理与法规执业药师
admin2023-3-1
710
可以豁免药物临床试验直接提出药品上市许可申请的情况包括
药事管理与法规执业药师
admin2023-3-1
480
关于药品生产许可证管理的说法，正确的有
药事管理与法规执业药师
admin2023-3-1
170
药品收货和验收工作中，应该拒收到货药品的情况包括
药事管理与法规执业药师
admin2023-3-1
420
关于免予办理进口备案和口岸检验的情形的说法，正确的是
药事管理与法规执业药师
admin2023-3-1
470
医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买的药品有
药事管理与法规执业药师
admin2023-3-1
420
根据《关于加强乡村中医药技术人员自种自采自用中草药管理的通知》，关于中药材自种、自采、自用管理的说法，正确的有
药事管理与法规执业药师
admin2023-3-1
690
医疗机构应当根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定使用麻醉药品和精神药品，下列医疗机构具体做法中，符合法律法规规定的有
药事管理与法规执业药师
admin2023-3-1
430
关于麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法，正确的有
药事管理与法规执业药师
admin2023-3-1
190