药事管理与法规_相关试题

A．第一类精神药品 B．麻醉药品 C．第二类精神药品 D．医疗用毒性药品根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，艾司唑仑（包括其可能存在的盐、单方制剂、异构体、酯和醚）属于
药事管理与法规执业药师
admin2023-3-1
830
A．第一类精神药品 B．麻醉药品 C．第二类精神药品 D．医疗用毒性药品根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，三唑仑〈包括其可能存在的盐、单方制剂、异构体、酯和醛）属于
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admin2023-3-1
920
A．第一类精神药品 B．麻醉药品 C．第二类精神药品 D．医疗用毒性药品根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，瑞马唑仑（包括其可能存在的盐、单方制剂和异构体）属于
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admin2023-3-1
850
A．蒂巴因 B．马吲哚 C．格鲁米特 D．亚砷酸钾属于第二类精神药品品种的是
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admin2023-3-1
600
A．蒂巴因 B．马吲哚 C．格鲁米特 D．亚砷酸钾属于第一类精神药品品种的是
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admin2023-3-1
220
A．蒂巴因 B．马吲哚 C．格鲁米特 D．亚砷酸钾属于麻醉药品品种的是
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admin2023-3-1
260
A．1年 B．2年 C．3年 D．4年医疗机构对麻醉药品处方专册登记，保存备查的年限至少为
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admin2023-3-1
550
A．1年 B．2年 C．3年 D．4年医疗机构凭处方销售的罂粟壳，其处方保存备查的年限至少为
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admin2023-3-1
710
A．1年 B．2年 C．3年 D．4年根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品零售连锁企业凭处方销售的第二类精神药品，其处方保存备查的年限至少为
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admin2023-3-1
1080
A．本省范围内供药责任区域及其他医疗机构 B．本省范围取得《购用证明》的单位 C．本省范围药品零售企业、医疗机构 D．全国范围其他药品批发企业、零售企业和医疗机构药品类易制毒化学品经营企业应当将药品类易制毒化学品原料药销往
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admin2023-3-1
1170
A．本省范围内供药责任区域及其他医疗机构 B．本省范围取得《购用证明》的单位 C．本省范围药品零售企业、医疗机构 D．全国范围其他药品批发企业、零售企业和医疗机构药品批发企业从药品批发企业购进复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，可以将此类药
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admin2023-3-1
1150
A．本省范围内供药责任区域及其他医疗机构 B．本省范围取得《购用证明》的单位 C．本省范围药品零售企业、医疗机构 D．全国范围其他药品批发企业、零售企业和医疗机构药品批发企业从药品上市许可持有人、药品生产企业直接购进复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药
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admin2023-3-1
1450
A．注意事项 B．成分 C．禁忌 D．不良反应列出药品不能应用的人群的说明书项目是
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admin2023-3-1
670
A．注意事项 B．成分 C．禁忌 D．不良反应欲查询注射剂的辅料组成，可查询的说明书项目是
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admin2023-3-1
810
A．注意事项 B．成分 C．禁忌 D．不良反应欲查询是否有药物滥用或者药物依赖性内容，可查询的说明书项目是
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admin2023-3-1
720
A．按古代经典名方目录管理的中药复方制剂 B．未按古代经典名方目录管理的古代经典名方中药复方制剂 C．基于古代经典名方加减化裁的中药复方制剂 D．按中国上市药品目录管理的中西药复方制剂药品说明书不需根据国家发布的古代经典名方目录中的空白出处撰写，但需要
药事管理与法规执业药师
admin2023-3-1
830
A．按古代经典名方目录管理的中药复方制剂 B．未按古代经典名方目录管理的古代经典名方中药复方制剂 C．基于古代经典名方加减化裁的中药复方制剂 D．按中国上市药品目录管理的中西药复方制剂药品说明书应当根据国家发布的古代经典名方目录中的出处撰写，包括古籍名
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admin2023-3-1
780
A．按古代经典名方目录管理的中药复方制剂 B．未按古代经典名方目录管理的古代经典名方中药复方制剂 C．基于古代经典名方加减化裁的中药复方制剂 D．按中国上市药品目录管理的中西药复方制剂根据古代经典名方中药复方制剂说明书撰写指导原则处方来源的撰写要求,药
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admin2023-3-1
890
A．国家药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．设区的市级药品监督管理部门 D．县级药品监督管理部门境内第三类医疗器械注册证的核发部门是
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admin2023-3-1
590
A．国家药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．设区的市级药品监督管理部门 D．县级药品监督管理部门境内第二类医疗器械的注册批准部门是
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admin2023-3-1
630