医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容( )

admin2014-09-25 56

问题医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容( )

选项 A、能够涵盖该产品安全有效的基本信息
B、产品名称、型号、规格、标准编号
C、医疗器械注册证书编号
D、产品的性能、主要结构、适用范围、禁忌证、注意事项
E、利用第三方组织或者个人作推荐的

答案E

解析

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本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

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属于毒性西药的品种是
关于血糖仪的使用，下列说法正确的为()。
以下有关“药物不良反应分类方法”的叙述中，正确的是
根据规定，主要报告药品引起的严重、罕见或新的不良反应的是
A．片剂B．散剂C．胶囊剂D．注射剂E．栓剂/软膏剂(不同剂型药品的外观质量检查的内容)大小一致、变形或泄漏、囊壳脆化或膨胀、色泽均一
A．ADRB．严重的ADRC．新的药品不良反应D．上市5年以上的药品E．上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)报告有可能引起的所有可疑ADR
消化溃疡的保护因素包括
每种药品批准生产上市不意味着对其评价结束的原因是

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下列选项中，属于要约邀请的是（）
A、脑脊液和脑膜B、脑膜和脑实质C、脑膜、脑实质、部分脑室和脑脊液D、脑膜、脑实质、部分脑室，无脑脊液E、脑膜、脑实质、部分脑室、脑脊液和脊膜脑膜膨出的内容物是_________。
A．脾俞、胃俞、三焦俞B．肝俞、胆俞C．督俞、心俞、厥阴俞D．关元俞、大肠俞、小肠俞E．膀胱俞、肾俞治疗犬肝炎、黄疸、眼病宜选
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A、 B、 C、 D、 B
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药师调配环节的防范措施包括()。

WHO基本药物入选标准是

属于毒性西药的品种是

关于血糖仪的使用，下列说法正确的为()。

以下有关“药物不良反应分类方法”的叙述中，正确的是

根据规定，主要报告药品引起的严重、罕见或新的不良反应的是

A．片剂B．散剂C．胶囊剂D．注射剂E．栓剂/软膏剂(不同剂型药品的外观质量检查的内容)大小一致、变形或泄漏、囊壳脆化或膨胀、色泽均一

A．ADRB．严重的ADRC．新的药品不良反应D．上市5年以上的药品E．上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)报告有可能引起的所有可疑ADR

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每种药品批准生产上市不意味着对其评价结束的原因是

下列选项中，属于要约邀请的是（）

A、脑脊液和脑膜B、脑膜和脑实质C、脑膜、脑实质、部分脑室和脑脊液D、脑膜、脑实质、部分脑室，无脑脊液E、脑膜、脑实质、部分脑室、脑脊液和脊膜脑膜膨出的内容物是_________。

A．脾俞、胃俞、三焦俞B．肝俞、胆俞C．督俞、心俞、厥阴俞D．关元俞、大肠俞、小肠俞E．膀胱俞、肾俞治疗犬肝炎、黄疸、眼病宜选

思维的重要特征是

轨道结构精磨前，焊接接头及两端1m范围内温度应控制在()以内。

古语“夫为医之法，不得多语调笑，谈谑喧哗，道说是非，议论人物，炫耀声名，訾毁诸医，自矜己德。偶然治瘥一病，则昂头戴面，而又自许之貌，谓天下无双，此医人之膏肓也”说明了哪个领域的职业道德规范?（）

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在下列描述中，属于冯.诺依曼体系结构特点的是( ) I．使用二进制数形式表示数据和指令，其中指令由操作码和地址码组成 Ⅱ．自动且有序地执行程序 Ⅲ．存储程序并且在存储时不区别数据和指令