首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
药品生产、经营单位填写的《药品不良反应/事件报告表》向省级药品不良反应监测中心定期报告的周期为
药品生产、经营单位填写的《药品不良反应/事件报告表》向省级药品不良反应监测中心定期报告的周期为
admin
2021-09-14
75
问题
药品生产、经营单位填写的《药品不良反应/事件报告表》向省级药品不良反应监测中心定期报告的周期为
选项
A、一周
B、10天
C、一个月
D、两个月
E、一季度
答案
E
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/0zX8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产者提交的,自行取得且未披露试验数据的保护期是()。
A.GMPB.GAPC.GSPD.GLP在药品生产过程实施质量管理,保证生产出符合预定用途和注册要求的药品,应遵循()。
A.用法用量B.药物相互作用C.禁忌D.药物过量根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》了解用药疗程或者规定用药期限,可查阅()。
A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国家药品监督管理部门提出申请,并持有()。
A.药品外包装材料B.医院制剂C.未实施批准文号管理的中药材D.新发现和从国外引种的药材根据《中华人民共和国药品管理法》经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是()。
2013年3月26日,某药品监督管理局稽查人员在武汉某大学附属医院检查发现,该医院正在使用的进口STORZ牌腹腔镜系统有问题,现场不能提供该产品的注册登记表,也未见该腹腔镜系统其他配套医疗器械的产品注册证。经查,某内窥镜中国有限公司是一家注册地在
根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,关于基本药物使用的说法,正确的是()。
国外的某药物公司与中国某机构联系在中国进行艾滋病药物临床试验,该机构在甲医院进行临床实验,该院IRB审批了试验方案。研究者于乙省农村招募受试者,艾滋病人踊跃参加。本次临床试验共招募400人,进一步确证该药品的治疗作用,试验结果表明疗效欠佳,且2例死亡,维权
下列情形属于违法行为的有()。
甲省乙市的某药厂研发机构最近研制出一种对肺炎链球菌有效的新药(脂质体)。按照药品的注册程序,该药厂向国家药品监督管理总局提交了临床试验的申请,进行到第Ⅳ期临床试验的时候。笈现在广泛使用的条件下,该药品有严重的过敏反应。关于对批准生成的新药品种设立监测期
随机试题
简述帮助学生建构积极自我意识的措施。
患者,女,57岁,患慢性支气管炎30年,活动后气短1周。查体:桶状胸,两肺呼吸运动及语颤减弱,听诊两肺呼吸音低。考虑为
按资产有无实物形态分,可以分为有形资产和无形资产。应收账款、短期投资、专利、商标均属于有形资产。()
城市主干道沥青路面不宜采用()。
备用金管理方式有()。
A、 B、 C、 D、 B命题②④是真命题。
(2017年济宁汶上)安排课程表应遵循的原则有()
小组合作学习是一种重要的教学组织形式,其基本要素包括()。
设A,B为n×1非零矩阵,且ATB=0,C=BAT,则().
PROFUNDITY:
最新回复
(
0
)