首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的
admin
2017-03-22
31
问题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的
选项
A、通用名称
B、批准文号
C、生产日期
D、商品名称
答案
A
解析
药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、济型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。故选A。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/6QF8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
按照《药品说明书规范细则(暂行)》,药品说明书【药理毒理】项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括
按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分甲、乙两类,是根据药品的
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是
《药品经营质量管理规范认证管理办法》规定,认证机构应在收到企业认证申请书和资料之日起15个工作日内
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片包装必须印有或者贴有
除采购中药材外,只能从有许可证的药品生产、经营企业采购药品应就近从药品经营企业或其延伸的经营网点采购所需药品,无药品经营企业或其延伸网点的,经县药品监督管理部门同意后,委托乡镇卫生院统一采购
A.由所在单位或上级管理部门给予行政处分,造成野生药材资源损失的,承担赔偿责任B.由司法机关依法追究刑事责任C.由当地有关管理部门没收非法采猎的野生药材和工具,并处以罚款D.当地有关部门有权制止;造成损失的承担赔偿责任E.由工商管理部门或有关部门没
应在工商部门核准变更后30日内,向原发证机关申请变更登记,原发证机关在15个工作日内做出是否同意变更的决定在变更前30日,向原发证机关申请变更登记,原发证机关在15个工作日内做出是否同意变更的决定
A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理机构D.省级卫生行政部门E.国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
随机试题
某铁矿井口标高+136m,提升最终中段标高-105m,提升高度241m(分3个中段,分别是+25m、-40m和-105m),井底水窝深32m。提升机房、井口及井下各提升中段马头门均设有视频监控装置。矿井采用双滚筒单绳缠绕式提升机,采用双罐笼单层单车提升。2
涂料为什么能够防腐?
脑神经特殊躯体感觉核包括()
下肢静脉曲张晚期的临床表现最主要的是
肝穿刺引流通常每隔_______抽脓1次,直至脓腔缩小为止。
结构达到承载力极限状态包括:()。
A注册会计师负责对甲公司20×8年度财务报表进行审计。在对甲公司20×8年12月31日的存货进行监盘时,发现部分存货的财务明细账、仓库明细账、实物监盘三者的数量不一致,相关资料如下:要求:(1)根据监盘结果,假定不考虑舞弊以及财务明细账串户登
绩效考评工具失常的主要客观原因是()
有4个孩子在一家店买冰淇淋,冰淇淋有6种口味。问有多少种购买方法,使得至少有2个孩子得到同一种口味的冰淇淋?
ARegularEuropeanbusinesstravellersviewtravellingoncommercialairlinesasinefficientandinconvenient.Mostlyitisnot
最新回复
(
0
)