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  3. 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当

admin2011-01-23  43
问题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当
选项 A、回收并销毁
B、填写回收记录
C、收回记录应包括制剂名称，批号
D、收回记录应包括收回部门
E、收回记录应包括收回原因，处理意见
答案B,C,D,E
解析 制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。制剂收回记录的内容包括：制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见、日期。故选BCDE。
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