A．橙色标识 B．红色标识 C．绿色标识 D．黄色标识根据《药品经营监督管理办法》对人工作业库房储存药品的管理规定经质量管理部门检验属于不合格的药品应标示

admin2022-08-14 78

问题 A．橙色标识
B．红色标识
C．绿色标识
D．黄色标识
根据《药品经营监督管理办法》对人工作业库房储存药品的管理规定
经质量管理部门检验属于不合格的药品应标示

选项 A、
B、
C、
D、

答案B

解析等待出库装运的药品属于合格产品，应挂绿色标识。疑似药品包装污染的药品属于待确定药品，应挂黄色标识。不合格药品应挂红色标识。故1题正确答案是C，2题正确答案是D，3题正确答案是B。

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/6hW8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

仿制药申请人应当是药品生产企业，其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致。()
药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品应进行补充申请。()
药品注册申请批准后发生专利权纠纷的，CFDA将撤销已注册药品的批准文号。()
国民经济的快速增长带动国民健康需求的提高，中药的健康价值越来越受到关注。鹿茸、羚羊角、甘草、人参等野生药材资源已经远远不能满足人们的需求。为了保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗保健事业的需要，国务院制定了《野生药材资源保护管理条例》，同时，国家也鼓励
某县食品药品监管局执法人员在一医疗机构检查时，发现该机构药房销售给患者的某一抗生素针剂没有说明书，随药交给患者的是一份厂家印制的“药品使用说明”。该说明中所述的功能主治超出该药经批准的说明书的范围。药房负责人称该药购进时即无说明书，外包装内只有“药品使用说
中药、天然药物处方药说明书格式有22项，各项名称均与化学药品说明书相同，仅少一项“不良反应”。()
医疗机构药房组织的基本特征是直接给患者供应药品和提供药学服务，重点是用药的质量及合理性而不是为营利进行自主经营。()
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证。该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到：不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是()
《药品管理法》规定，销售中药材必须标明()。
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是()。

随机试题

患者，男，65岁。近5年感活动后气促、心累，感冒后夜间不能平卧。服用地高辛及氢氯噻嗪。2周来上感后症状加重，纳差。查体：BP130／75mmHg，颈静脉怒张，双肺底细湿啰音，心界扩大，心率75次／分，主动脉瓣区3／6级收缩期及主动脉瓣副区舒张期杂音，肝肋下
妊娠合并糖尿病的产妇分娩时的护理正确的是
A．肺、肾B．肺、心、肝C．心、脾、肺D．肺、脾、肾E．肺、肝、肾
《精神药品管理办法》规定，精神药品分为第一类和第二类的依据是
低血钾可引起()
对于SMA混合料，飞散试验是检验结合料与集料黏附性的方法。()
Wemaintainthatingeneralafocusonpositiveinformationbenefitswell-being.However,thereareprobablyconditionswhenac
Friday’strainingsessionwillincludean______ofcompanybenefitsfornewemployees.
SavingsIntheUnitedStates,peoplewhowanttostartasavingshavemanychoices./Banksandcreditunionsaretraditiona
Theeurozone,whichhasadoptedtheeuroasitssolelegalcurrency,isnow15memberslargeandhasacombinedpopulationofa

最新回复(0)

A．橙色标识 B．红色标识 C．绿色标识 D．黄色标识 根据《药品经营监督管理办法》对人工作业库房储存药品的管理规定 经质量管理部门检验属于不合格的药品应标示

药事管理与法规

执业药师

仿制药申请人应当是药品生产企业，其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致。()

药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品应进行补充申请。()

药品注册申请批准后发生专利权纠纷的，CFDA将撤销已注册药品的批准文号。()

中药、天然药物处方药说明书格式有22项，各项名称均与化学药品说明书相同，仅少一项“不良反应”。()

医疗机构药房组织的基本特征是直接给患者供应药品和提供药学服务，重点是用药的质量及合理性而不是为营利进行自主经营。()

某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证。该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到：不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是()

《药品管理法》规定，销售中药材必须标明()。

根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是()。

妊娠合并糖尿病的产妇分娩时的护理正确的是

A．肺、肾B．肺、心、肝C．心、脾、肺D．肺、脾、肾E．肺、肝、肾

《精神药品管理办法》规定，精神药品分为第一类和第二类的依据是

低血钾可引起()

对于SMA混合料，飞散试验是检验结合料与集料黏附性的方法。()

Wemaintainthatingeneralafocusonpositiveinformationbenefitswell-being.However,thereareprobablyconditionswhenac

Friday’strainingsessionwillincludean______ofcompanybenefitsfornewemployees.

SavingsIntheUnitedStates,peoplewhowanttostartasavingshavemanychoices./Banksandcreditunionsaretraditiona

Theeurozone,whichhasadoptedtheeuroasitssolelegalcurrency,isnow15memberslargeandhasacombinedpopulationofa

A．橙色标识 B．红色标识 C．绿色标识 D．黄色标识根据《药品经营监督管理办法》对人工作业库房储存药品的管理规定经质量管理部门检验属于不合格的药品应标示