首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
新药监测期内的药品应报告该药品发生的
新药监测期内的药品应报告该药品发生的
admin
2020-01-09
83
问题
新药监测期内的药品应报告该药品发生的
选项
A、所有不良反应
B、严重不良反应
C、罕见不良反应
D、所有新的不良反应
E、少见的不良反应
答案
A
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/AuT8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.1日常用量B.2日常用量C.3日常用量D.7日常用量根据《处方管理办法》,开具处方药品用量要求急诊处方不得超过()。
A.【用法用量】B.【药物相互作用】C.【禁忌】D.【药物过量】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》了解合并用药的注意事项,可查阅()。
A.【用法用量】B.【药物相互作用】C.【禁忌】D.【药物过量】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅()。
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是()。
下列关于非处方药专有标识管理的说法,错误的是()。
根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是()。
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产的说法,正确的是()。
A.Ⅱ期临床试验B.Ⅰ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期。初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于()。
A.具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历B.具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历C.具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历D.具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历
根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是()。
随机试题
下列不属于性传播疾病的是
下列不是鼻腭神经阻滞麻醉的进针点的是()。
在进行月(季)度成本分析时,如果存在“政策性”亏损,则应()。
关于检验批的划分,以下说法中正确的是( )。
根据《物权法》和《担保法》的规定,债务人可以用于抵押担保的财产有()。
在安德森提出的心智技能三阶段中,()阶段的任务是把某一领域的描述性知识转化为程序性知识的过程。
通过发展性的评价激励体育教师不断改进体育与健康课的教学工作的是()。
求函数f(x)=(2-t)e-tdt的最大值和最小值。
下面的例子采用的是______。<?xmlversion="1.0"?><FlightInfo><Intro>Thefollowingflightshaveavailableseats:
Shekepthim(wait)______fortwentyminutesonthisoccasion.
最新回复
(
0
)