第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为

admin2017-11-03 45

问题第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为

选项 A、×食药监械经营备××××××××号
B、××食药监械经营备××××××××号
C、×食药监械经营许××××××××号
D、××食药监械经营许××××××××号

答案B

解析

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/EBU8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

A．不得超过7日用量B．不得超过3日用量C．不得超过2日用量D．为1日常用量E．可适当延长处方用量依照《处方管理办法》，处方用量管理的要求是某些慢性病、老年病或特殊情况的处方
A．100级洁净室B．10000级洁净室C．100000级洁净室D．300000级洁净室E．一般生产区深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序在()
A．100级洁净室B．10000级洁净室C．100000级洁净室D．300000级洁净室E．一般生产区非最终灭菌口服液体药品的暴露工序在()
A．药品批准文号B．上市许可的药品C．变更登记D．转正申请E．监测期申请进口的药品应当是在生产国家或者地区获得()
A．国药准字H+4位年号+4位顺序号B．国药证字H+4位年号+4位顺序号C．H+4位年号+4位顺序号D．HC+4位年号+4位顺序号E．国药准字J+4位年号+4位顺序号国内生产的某化学药品，其批准文号的格式应为
A．国家食品药品监督管理局B．卫生部C．发展和改革委员会D．劳动保障行政部门E．工商行政管理部门建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的部门是
A．国家药品监督管理部门B．省级人民政府价格主管部门C．国务院价格主管部门D．县级人民政府价格主管部门E．地(市)级药品监督管理部门实行药品政府指导价，其地方定价目录的制定机关是()。
A．药品注册申请B．已有国家标准的药品申请C．新药申请D．进口药品申请E．补充申请生产国家食品药品监督管理局已经颁布正式标准的药品的注册申请()。
A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的B．对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取
药品生产、经营企业和除医疗机构外的药品使用单位违反《药品不良反应报告与监测管理办法》的有关规定应予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1000元以上3万元以下的罚款的情形（　　）。

随机试题

试述个性差异在管理中的应用。
A．假性动脉瘤B．真性动脉瘤C．I型夹层动脉瘤D．Ⅱ型夹层动脉瘤E．Ⅲ型夹层动脉瘤
关于颅骨骨折的叙述，下列哪一项不正确
关于必要共同诉讼与普通共同诉讼的区别，下列哪些选项是正确的?（卷三2007年真题试卷第87题）
一个买卖合同约定执行政府指导价格,2004年12月1日订立合同时约定价格为每千克1000元,合同规定2005年3月1日交货,但是在2005年1月1日政府调整指导价格为每千克1200元,若卖方延迟至2005年4月1日才交付货物,而合同约定逾期交货1个月的违约
以下说法哪个是错误的(　　)。
收货人为“大连化工进出口公司”。(　　)该批货物有毛重。(　　)
对于特定减免税货物的海关监管期限，以下表述错误的是：
根据《中华人民共和国票据法》的规定，支票的()可以由出票人授权补记。未补记前，不得背书转让和提示付款。
信息是客观世界各种事物变化和特征的反映，下述说法正确的是(19)。

最新回复(0)

第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为

药事管理与法规

执业药师

A．不得超过7日用量B．不得超过3日用量C．不得超过2日用量D．为1日常用量E．可适当延长处方用量依照《处方管理办法》，处方用量管理的要求是某些慢性病、老年病或特殊情况的处方

A．100级洁净室B．10000级洁净室C．100000级洁净室D．300000级洁净室E．一般生产区深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序在()

A．100级洁净室B．10000级洁净室C．100000级洁净室D．300000级洁净室E．一般生产区非最终灭菌口服液体药品的暴露工序在()

A．药品批准文号B．上市许可的药品C．变更登记D．转正申请E．监测期申请进口的药品应当是在生产国家或者地区获得()

A．国药准字H+4位年号+4位顺序号B．国药证字H+4位年号+4位顺序号C．H+4位年号+4位顺序号D．HC+4位年号+4位顺序号E．国药准字J+4位年号+4位顺序号国内生产的某化学药品，其批准文号的格式应为

A．国家食品药品监督管理局B．卫生部C．发展和改革委员会D．劳动保障行政部门E．工商行政管理部门建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的部门是

A．国家药品监督管理部门B．省级人民政府价格主管部门C．国务院价格主管部门D．县级人民政府价格主管部门E．地(市)级药品监督管理部门实行药品政府指导价，其地方定价目录的制定机关是()。

A．药品注册申请B．已有国家标准的药品申请C．新药申请D．进口药品申请E．补充申请生产国家食品药品监督管理局已经颁布正式标准的药品的注册申请()。

药品生产、经营企业和除医疗机构外的药品使用单位违反《药品不良反应报告与监测管理办法》的有关规定应予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1000元以上3万元以下的罚款的情形（ ）。

试述个性差异在管理中的应用。

A．假性动脉瘤B．真性动脉瘤C．I型夹层动脉瘤D．Ⅱ型夹层动脉瘤E．Ⅲ型夹层动脉瘤

关于颅骨骨折的叙述，下列哪一项不正确

关于必要共同诉讼与普通共同诉讼的区别，下列哪些选项是正确的?（卷三2007年真题试卷第87题）

以下说法哪个是错误的( )。

收货人为“大连化工进出口公司”。( )该批货物有毛重。( )

对于特定减免税货物的海关监管期限，以下表述错误的是：

根据《中华人民共和国票据法》的规定，支票的()可以由出票人授权补记。未补记前，不得背书转让和提示付款。

信息是客观世界各种事物变化和特征的反映，下述说法正确的是(19)。

药品生产、经营企业和除医疗机构外的药品使用单位违反《药品不良反应报告与监测管理办法》的有关规定应予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1000元以上3万元以下的罚款的情形（　　）。

以下说法哪个是错误的(　　)。

收货人为“大连化工进出口公司”。(　　)该批货物有毛重。(　　)