首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
GMP规定,企业的关键人员应包括( )
GMP规定,企业的关键人员应包括( )
admin
2019-09-04
65
问题
GMP规定,企业的关键人员应包括( )
选项
A、质量负责人、质量受权人、药品检验人员和药品销售人员
B、企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人
C、企业负责人、生产管理负责人、药品检验人员和药品销售人员
D、生产负责人、质量管理负责人、质量受权人和药品检验人员
答案
B
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/EyT8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的广告宣传的规定,下列说法正确的是
A.每月B.每季度C.每半年D.每年E.每5年省级药品不良反应监测中心向国家药品不良反应监测中心报告所收集的一般不良反应的时间间隔是
A.每月B.每季度C.每半年D.每年E.每5年药品生产、经营企业和医疗卫生机构向所在地的省级药品不良反应监测中心集中报告一般药品不良反应的时间间隔是
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定,A.新药B.处方药C.非处方药D.假药E.劣药所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是
A.国家药典委员会B.国务院药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录发布的部门是
A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.设区的市级药品监督管理部门跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是
某化工企业未取得许可证而擅自生产药品,应予
根据《中华人民共和国行政复议法》,下列行政复议申请,复议机廷不予受理的是
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是()。
A.新药临床试验审批办法B.药品不良反应报告具体办法C.药物临床试验机构资格认定办法D.中药品种保护管理办法《中华人民共和国药品管理法》规定由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是
随机试题
法律规范体系,是以宪法为核心,由()、调整有效的法律及其配套法规所构成的法律规范系统。
膀胱造瘘拔管不宜过早,是防止
异丙肾上腺素的作用是
A.羚羊角B.黄芩C.天麻D.丹参E.甘草分布区域缩小、资源处于衰竭状态的野生药材是()。
为使路面结构具备必须的疲劳强度、抗老化和形变,累积的能力,必须满足()的要求。
甲企业某年度的销售成本为140万元。已知该年末的流动负债为70万元,流动比率为2.7,速动比率为1.7,年初存货为40万元。则该年度存货周转次数为()次。
甲、乙、丙共有一套房屋,其应有部分各为1/3。为提高房屋的价值,甲主张将此房的地面铺上木地板,乙表示赞同,但丙反对。下列选项哪一个是正确的?()
WutheringHeightswasknownasthefirstsocialrevolutionnovelwrittenby______.
[2004年]设e<a<b<e2,证明ln2b—ln2a>4(b一a)/e2.
TheOldGateIntheMiddleAgesthevastmajorityofEuropeancitieshadwallsaroundthem.Thiswaspartlyfor(51)(变化)
最新回复
(
0
)