A．GLP B．GCP C．GMP D．GSP 药物临床研究必须执行( )

admin2022-07-06 27

问题 A．GLP B．GCP C．GMP D．GSP
药物临床研究必须执行( )

选项 A、
B、
C、
D、

答案B

解析

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/MKX8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

0

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

依据《化妆品卫生监督条例》，化妆品生产企业卫生许可证的有效期为()。
患者，男，肢体关节疼痛多年，近日来痛甚，冷痛，又感刺痛，关节屈伸不利，麻木拘挛，遂到医院就诊。医生通过辨证，开具处方一张。处方所列中药饮片有川乌、草乌、胆南星、地龙、乳香、没药。作为医院中药房的中药师，下列调剂符合规定的是()。
由于这几天天气突变，魏某患了严重的感冒。他去附近的药店买了一盒感冒药，批号为160123。该药的生产日期为2016年4月22日，说明书上显示有效期为2年。魏某观察说明书后，发现在其右上角有一个红色的OTC标识。药品说明书和标签的审核部门是()。
指定检验的批签发生物制品包括()。
根据《药品说明书和标签管理规定》，说明书【用法用量】项中的内容不包括()。
2016年5月1日，某区药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查。检查人员发现在其货架上销售的药品有地西泮片10瓶，“港药”正红花油20盒。经查，该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械，药品经营许可的经营范围为中成药、中药饮片、化学
A．淡绿色B．淡黄色C．淡红色D．白色根据《处方管理办法》，普通处方的印刷用纸颜色为()。
《处方管理办法》于2006年11月27日经卫计委部务会议讨论通过，已自2007年5月1日起施行。其在有关药物管理方面，对医疗机构购进药品的品种限制做了详细要求。甲省乙市的某医疗机构现根据本单位临床的需要，欲采购一批治疗心血管疾病的药物。该医疗机构应当按
在一个会议上，学员对假、劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂的方法生产儿童退热药；二是用多加药用淀粉、少用主药的方法生产降压药；三是部分药品超过了有效期；四是某抗菌药物的外包装上标示的适应证与批准的药品说明书中

随机试题

最新回复(0)