A．应逐件抽样检验 B．可不开箱检查 C．可不打开最小包装 D．应至少检查一个最小包装根据《药品经营监督管理办法》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是生产企业有特殊质量控制要求的药品

admin2022-08-14 85

问题 A．应逐件抽样检验
B．可不开箱检查
C．可不打开最小包装
D．应至少检查一个最小包装
根据《药品经营监督管理办法》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
生产企业有特殊质量控制要求的药品

选项 A、
B、
C、
D、

答案C

解析企业对外包装及封签完整的原料药、实行批签发管理的生物制品，可不开箱检查。企业对同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。故40题正确答案是D，41题正确答案是B，42题正确答案是B，43题正确答案是C。

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药事管理与法规

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