2. 医学
  3. 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为( )。

通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为( )。

admin2018-12-04  28
问题 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为(    )。
选项 A、假药
B、劣药
C、按假药论处
D、按劣药论处
E、过期药品
答案D
解析 《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定，禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/USU8777K
本试题收录于： 药事管理与法规题库执业药师分类
0

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)