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医学
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为( )。
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为( )。
admin
2018-12-04
46
问题
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为( )。
选项
A、假药
B、劣药
C、按假药论处
D、按劣药论处
E、过期药品
答案
D
解析
《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定,禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。
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药事管理与法规题库执业药师分类
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药事管理与法规
执业药师
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