首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.Ⅱ期临床试验 B.Ⅰ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 药物临床试验指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期 根据《药物临床试验质量管理规范》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于(
A.Ⅱ期临床试验 B.Ⅰ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 药物临床试验指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期 根据《药物临床试验质量管理规范》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于(
admin
2019-01-27
47
问题
A.Ⅱ期临床试验 B.Ⅰ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验
药物临床试验指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期
根据《药物临床试验质量管理规范》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于( )。
选项
A、
B、
C、
D、
答案
B
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/VRT8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.医院药事管理委员会负责人B.制剂室和药检室负责人C.药品采购人员D.医疗机构制剂配制操作及药检人员E.药剂科负责人《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,应经专业技术培训,具有基础理论知识和实践操作技能的是()。
A.A类药品不良反应B.B类药品不良反应C.新的药品不良反应D.所有可疑不良反应E.药物相互作用引起的不良反应对上市5年以内的药品须报告其引起的()。
A.说明书B.标签C.执行标准D.注册商标E.注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》,药品包装必须印有或贴有
A.2013年10月B.2013年12月14日C.2013年10月31日D.2013年11月1日E.2013年10月30日药品有效期为二年根据《药品说明书和标签管理规定》,生产日期为201l1031的有效期至
A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检根据《药品经营质量管理规范》,对拆零药品应
A.对药品性状、用法用量B.对临床诊断C.对科别、姓名、年龄D.对药名、剂型、规格、数量E.对价格收费根据《处方管理办法》,查配伍禁忌
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定,A.用法用量B.药物相互作用C.禁忌D.注意事项E.不良反应用药过程中需观察的各种情况应在该项下列出
根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,基本药物报销比例是
根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品的原料、辅料应符合
申请审查的药品广告,应符合下列法律法规及有关规定
随机试题
X线的发现者是
奋乃静的含量测定
[2005年第90题]供暖居住建筑不同朝向的窗墙面积比不应超过以下哪项数值?
为保持合理的外债结构,以控制外债偿还风险,原则上应该积极适度利用()。
在三相异步电动机直接起动电路中,常用哪些电器?其作用是什么?
幼儿园的环境创设主要是指()
(2006年多选47)刘法官在审理案件时,对《中华人民共和国婚姻法》中“子女对父母有赡养扶助的义务”这一规定中“子女”的含义进行了解释,他认为这里的“子女”仅指成年子女,不包括未成年子女。刘法官的这一解释属于()。
数据流图和数据字典这两个工具共同完成对需求分析调查结果的描述。以下哪一项不是数据字典中的项目?
设有如下过程:Subff(x,y,z,)x=y+zEndSub以下所有参数的虚实结合都是传址方式的调用语句是
A、Employeesareinfaceoffiercecompetition.B、Salariesofengineeringgradsarelowerthantheaverage.C、Startingsalariesh
最新回复
(
0
)