2. 医学
  3. 患者男性，39岁，右上腹隐痛2个月，B超及CT示肝脏多发占位病变，考虑原发性肝癌可能性大，血AFP6250U／L，肝功能ALT68U／L，AST96U／L，T-BIL及D-BIL、ALB均正常范围。 目前FDA批准的该药物的另一适应证是

患者男性，39岁，右上腹隐痛2个月，B超及CT示肝脏多发占位病变，考虑原发性肝癌可能性大，血AFP6250U／L，肝功能ALT68U／L，AST96U／L，T-BIL及D-BIL、ALB均正常范围。 目前FDA批准的该药物的另一适应证是

admin2014-12-23  37
问题 患者男性，39岁，右上腹隐痛2个月，B超及CT示肝脏多发占位病变，考虑原发性肝癌可能性大，血AFP6250U／L，肝功能ALT68U／L，AST96U／L，T-BIL及D-BIL、ALB均正常范围。
目前FDA批准的该药物的另一适应证是
选项 A、晚期肾癌
B、非小细胞肺癌
C、胰腺癌
D、胆囊癌
E、大肠癌
答案A
解析 索拉非尼是第一个FDA和SFDA批准治疗晚期肾癌的靶向药物。在美国和欧洲进行的治疗晚期肾癌的Ⅲ期随机临床研究中，903例接受过一次系统治疗(生物免疫或化疗)失败的晚期肾癌患者随机分为两组，一组接受索拉非尼，另一组接受安慰剂治疗。中期分析时已发生222例死亡事件，结果表明两组的客观有效率分别为10％和2％，另分别有74％和53％的患者肿瘤保持稳定。索拉非尼组的无进展生存期较安慰剂组延长一倍(5．8vs2．8个月，风险比为0．51)，且索拉非尼较安慰剂治疗显著改善了患者的生活质量。
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专业实践能力

肿瘤外科学（342）

卫生专业技术资格中级（师）

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