首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
下列法律渊源属于行政法规范畴的是( )。
下列法律渊源属于行政法规范畴的是( )。
admin
2022-01-23
29
问题
下列法律渊源属于行政法规范畴的是( )。
选项
A、《中华人民共和国禁毒法》
B、《药品管理法实施条例法》
C、《血液制品管理条例》
D、《生物制品批签发管理办法》
答案
B,C
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/XjX8777K
本试题收录于：
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是
A．GUPB．GLPC．GCPD．GSPE．GAP《药品经营质量管理规范》的英文缩写是()。
审核同意医疗机构配制制剂的部门是批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是
A、供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格B、供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C、药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准D、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号E、药品名称、
A：10年、10年；B：10年、20年；C：10年、14年；D：7年、7年；E：7年、10年；根据《中药品种保护条例》对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为
A．刑事责任B．行政责任C．民事责任D．违宪责任E．行政处罚药品批发企业在药品购销活动中履行合同不当，承担违约责任，属于()。
关于中药材专业市场管理的说法，正确的有()。
A、每日报告B、每2日报告C、每3日报告D、每7日报告E、每10日报告；根据《药品召回管理办理》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括()。
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发﹝2015﹞44号)，我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括
随机试题
如何认识文学风格的审美价值?
新药开发研究的重要性在于：
城市建设工程档案应分专业按单位工程组卷，分为()和竣工验收文件分类组卷。
根据巴塞尔委员会的规定，市场风险监管资本的计算公式为()。
按现行制度规定，需要在“应收票据”科目下核算的票据包括()。
企业在分配主产品和副产品的生产成本时，通常先确定主产品的生产成本，然后确定副产品的生产成本。()
下列项目中,不应当作为营业外收入核算的有()。
略述中国近代民族资本主义工业产生的途径和特点。
《镜花缘》属于_______。
Haveyoueverthoughtofthesimilaritiesbetweenthecinemaandthetheatre?Thecinemahaslearntagreatdealfromthetheat
最新回复
(
0
)
