下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是

admin2020-12-31 51

问题下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是

选项 A、麻醉药品和精神药品
B、外用药品和非处方药
C、含特殊药品复方制剂和兴奋剂
D、医疗用毒性药品和放射药品

答案C

解析含特殊药品复方制剂和兴奋剂没有特殊专有标识。

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/YiH8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

居住在某市A区的公民赵某对该市BIX药品监督管理部门作出的行政处罚决定不服，要求复议。本案的复议机关是
关于我国药品不良反应报告制度的报告主体，不包括
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是
执业药师应当遵守药品管理法律、法规，恪守职业道德，依法独立执业，确保药品质量和药学服务质量，体现了药学职业道德的
A．1日常用量B．不超过15日常用量C．不超过3日常用量D．不超过7日常用量医疗机构为住院患者开具第一类精神药品处方，每张处方用量要求为
A．1日常用量B．不超过15日常用量C．不超过3日常用量D．不超过7日常用量医疗机构门诊开具第二类精神药品片剂，每张处方用量要求为
A．有效期至2016／31／08B．有效期至2016年08月C．有效期至2016年09月D．有效期至2016．09．01某药品的生产批号为140051，生产日期为2014年9月20日，有效期为2年，其有效期可以标注为
A．继续使用并通知供应商B．立即停止使用并主动召回C．及时向药品不良反应监测机构报告D．立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是
A．新药申请B．补充申请C．仿制药申请D．进口药品申请生产国家药品监督管理部门已批准上市的，与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于
A．中药材品种B．预防性生物制品C．非药品D．中药饮片根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行预防、治疗、诊断人体疾病的宣传

随机试题

Ofalltheunfortunatecircumstancestoemergefromthehousingbust(房地产萧条),oneofthemostunderappreciated(不能估计的)isthedevel
对隔离患者的家属应如何管理?
“经营单位”栏：“贸易方式”栏：
根据个人所得税法律制度的规定，下列各项所得中，按次计算缴纳个人所得税的是()。（2015年）
A公司是一家处于成长阶段的上市公司，正在对2014年的业绩进行计量和评价，有关资料如下：(1)A公司2014年的销售收入为2500万元，营业成本为1340万元，销售及管理费用为500万元，利息费用为236万元：(2)A公司2014年
教育教学活动是教师职业的最基本活动。()
下列哪个选项中的概括和限制都是正确的?()
最近十几年，北亚的气候普遍比较凉。但是，在北亚的日平均气温和湿度比正常水平稍高的前年，那儿生长的庄稼的年产量却显著增加。在下个世纪，像前年那样增高的日平均气温和湿度将有望成为北亚的正常状态。然而科学家预测，在下个世纪北亚大多数地区的庄稼的年产量会下降。下面
坚持和完善公有制为主体、多种所有制经济共同发展的基本经济制度，必须毫不动摇地鼓励、支持和引导非公有制经济发展，激发非公有制经济的活力和创造力。非公有制经济是
Wegaveoutacheerwhentheredroofofthecottagecameintoview.

最新回复(0)

下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是

药事管理与法规

执业药师

居住在某市A区的公民赵某对该市BIX药品监督管理部门作出的行政处罚决定不服，要求复议。本案的复议机关是

关于我国药品不良反应报告制度的报告主体，不包括

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是

执业药师应当遵守药品管理法律、法规，恪守职业道德，依法独立执业，确保药品质量和药学服务质量，体现了药学职业道德的

A．1日常用量B．不超过15日常用量C．不超过3日常用量D．不超过7日常用量医疗机构为住院患者开具第一类精神药品处方，每张处方用量要求为

A．1日常用量B．不超过15日常用量C．不超过3日常用量D．不超过7日常用量医疗机构门诊开具第二类精神药品片剂，每张处方用量要求为

A．有效期至2016／31／08B．有效期至2016年08月C．有效期至2016年09月D．有效期至2016．09．01某药品的生产批号为140051，生产日期为2014年9月20日，有效期为2年，其有效期可以标注为

A．继续使用并通知供应商B．立即停止使用并主动召回C．及时向药品不良反应监测机构报告D．立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是

A．新药申请B．补充申请C．仿制药申请D．进口药品申请生产国家药品监督管理部门已批准上市的，与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于

A．中药材品种B．预防性生物制品C．非药品D．中药饮片根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行预防、治疗、诊断人体疾病的宣传

Ofalltheunfortunatecircumstancestoemergefromthehousingbust(房地产萧条),oneofthemostunderappreciated(不能估计的)isthedevel

对隔离患者的家属应如何管理?

“经营单位”栏：“贸易方式”栏：

根据个人所得税法律制度的规定，下列各项所得中，按次计算缴纳个人所得税的是()。（2015年）

A公司是一家处于成长阶段的上市公司，正在对2014年的业绩进行计量和评价，有关资料如下：(1)A公司2014年的销售收入为2500万元，营业成本为1340万元，销售及管理费用为500万元，利息费用为236万元：(2)A公司2014年

教育教学活动是教师职业的最基本活动。()

下列哪个选项中的概括和限制都是正确的?()

坚持和完善公有制为主体、多种所有制经济共同发展的基本经济制度，必须毫不动摇地鼓励、支持和引导非公有制经济发展，激发非公有制经济的活力和创造力。非公有制经济是

Wegaveoutacheerwhentheredroofofthecottagecameintoview.