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A、增加日常监督检查的频次B、除专项检查和举报检查之外,适当减少或者免除日常监督检查的项目C、滯后办理行政审批、审核手续D、定期公告其违法违规行为的记录 被认定为严重失信等级的药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位,药品监督管理部门可以
A、增加日常监督检查的频次B、除专项检查和举报检查之外,适当减少或者免除日常监督检查的项目C、滯后办理行政审批、审核手续D、定期公告其违法违规行为的记录 被认定为严重失信等级的药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位,药品监督管理部门可以
admin
2020-12-31
60
问题
A、增加日常监督检查的频次B、除专项检查和举报检查之外,适当减少或者免除日常监督检查的项目C、滯后办理行政审批、审核手续D、定期公告其违法违规行为的记录
被认定为严重失信等级的药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位,药品监督管理部门可以
选项
A、
B、
C、
D、
答案
A
解析
被认定为严重失信等级的药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位,药品监督管理部门可以:①结案后进行回查;②列为重点监督检查对象,进行重点专项监督检查;③增加日常监督检查的频次;④公示违法记录。
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药事管理与法规题库执业药师分类
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药事管理与法规
执业药师
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