Lambert—Eaton肌无力综合征常合并

admin2017-09-08 26

问题 Lambert—Eaton肌无力综合征常合并

选项 A、小细胞肺癌
B、大细胞肺癌
C、肝癌
D、前列腺癌
E、胃癌

答案A

解析

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/dkMk777K

0

专业知识

神经内科学（308）

卫生专业技术资格中级（师）

相关试题推荐

某败血症患者，在治疗过程中出现神志恍惚，血压下降，皮肤瘀血斑，注射部位渗血不止。检测PLT42×109／L，血浆纤维蛋白原1．8g／L，PT25秒，INR值2．0，APTT60秒。患者出血的原因应考虑
患者男，32岁，工人。因不规则发热、纳差、消瘦、盗汗2月余来诊。查体：巩膜轻度黄染，颈部可扪及3枚花生仁大小淋巴结，质硬，无压痛，右侧腹股沟扪及2枚蚕豆大淋巴结，脾肋下2cm。检测Hb79g／L，网织红细胞0．08，血清总胆红素50μmol／L，结合胆红素
患者，男，50岁，工人。因周期性发热3个月来诊。查体：多组浅表淋巴结肿大，质坚，无压痛。检测WBC5．2×109／L，Hb120g／L，PLT210×109／L；颈部淋巴结活检可见里一斯细胞。确诊为霍奇金淋巴瘤。体检时最少出现的体征是
患者女，30岁。因乏力、消瘦半年，发热1个月来诊。查体：T38．5℃，右侧扁桃体Ⅱ度肿大，表面溃疡，右颈部淋巴结蚕豆大，质硬，无压痛。胸部X线、腹部B超、骨髓检查均未见异常；右侧扁桃体活检诊断为HL(混合细胞型)。最适宜的治疗是
患者，男，68岁。因发热1周来诊。查体：贫血貌，淋巴结、肝、脾均无肿大。检测白细胞2×109／L，血红蛋白80g／L，血小板45×109／L。骨髓检查提示原粒50％，治疗应首选
患儿，男，10岁。因发热、皮肤出血点、鼻出血5天来诊。骨髓穿刺检测提示原始细胞占0．89，PAS染色呈粗颗粒阳性。诊断为急性淋巴细胞性白血病。下列关于此病的描述不正确的是
患者女，41岁。因厌食、恶心、黄疸2个月来诊。无出血倾向。查体：全身皮肤、黏膜黄染，肝脾不大。检测Hb60g／L，有少许球形红细胞；血清间接胆红素45mg／dl，直接胆红素正常；尿胆红素阴性，尿胆原阳性，尿潜血阴性。肝功能试验正常，是
患者男，14岁。因长期面色苍白、乏力来诊。查体：身材矮小，巩膜轻度黄染，脾肋下5cm。患者的实验室检查结果中，最可能出现的阳性是
患者女，38岁。因面色苍白、耳鸣、倦怠1年来诊。检测RBC2．6×1012／L，Hb57g／L，MCV76fl(76μm3)，MCH23pg，MCHC0．28；涂片示红细胞中央淡染区扩大，网织红细胞0．02。拟诊为缺铁性贫血。下列最具有诊断意义的实验室
骨髓检查不会出现骨髓增生低的疾病是

随机试题

最新回复(0)