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医学
新药临床研究的审批过程中申请人的职责是
新药临床研究的审批过程中申请人的职责是
admin
2010-11-11
31
问题
新药临床研究的审批过程中申请人的职责是
选项
A、完成临床前研究
B、填写《药品注册申请表》
C、对抽取的样品进行检验
D、向所在地省级药监局如实报送有关资料
E、报送药物实样
答案
A,B,D,E
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/ifrt777K
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专业实践能力
药学(366)
卫生专业技术资格中级(师)
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