学习和借鉴一些国家和地区药师制度的成功经验和理论成果，是健全和完善我国执业药师制度的重要途径。一些国家和地区药师制度的主要特点有( )

admin2017-05-17 103

问题学习和借鉴一些国家和地区药师制度的成功经验和理论成果，是健全和完善我国执业药师制度的重要途径。一些国家和地区药师制度的主要特点有( )

选项 A、重视实践技能培养，强调注册前实习和培训
B、重视立法，规范药师管理
C、执业门槛准人标准普遍较高，准人要求几乎全部为本科以上学历，药学及相关专业
D、药师一般都被强制要求参加继续教育

答案A,B,D

解析 C项应为“执业门槛准人标准普遍较高，准入要求几乎全部为药学本科以上学历，且仅限于药学专业，而不允许相关专业报考药师。”

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药事管理与法规

执业药师

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学习和借鉴一些国家和地区药师制度的成功经验和理论成果，是健全和完善我国执业药师制度的重要途径。一些国家和地区药师制度的主要特点有( )

药事管理与法规

执业药师

医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少（　　）。

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂不需要

根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店审查和确定的原则不包括

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括

中药、天然药物处方药说明书格式中()按国家药品标准书写

对境外申请人在中国进行国际多中心药物临床试验的规定有()。

A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年疾病预防控制机构的购进、分发、供应记录应当保存至超过疫苗有效期()备查

药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑的药品()。

《医疗器械监督管理条例》规定，使用医疗器械达到的目的不包括()

石油天然气开发中，输油气站场选址不正确的是()。

对免疫性结膜炎的药物治疗，叙述不正确的是

当桥体受力超过所用材料的应力极限值时，两端基牙向

甲公司的商标属于：()。许可合同中，许可人与被许可人的权利义务表述正确的是：()。

制定课程目标的依据主要有()

根据下面提供的信息回答下列题。2015年1—2月份石油及制品的销售额同比减少的绝对量是：

已知A，B为3阶相似矩阵，λ1=1，λ2=2为A的两个特征值，行列式|B|=2，则行列式

(36)havegreetedQueenElizabethⅡassheappearedoutside(37)inapinksuitandhatonher80thbirthday.And(38)workingg

学习和借鉴一些国家和地区药师制度的成功经验和理论成果，是健全和完善我国执业药师制度的重要途径。一些国家和地区药师制度的主要特点有( )

药事管理与法规

执业药师

医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少（ ）。

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂不需要

根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店审查和确定的原则不包括

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括

中药、天然药物处方药说明书格式中()按国家药品标准书写

对境外申请人在中国进行国际多中心药物临床试验的规定有()。

A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年疾病预防控制机构的购进、分发、供应记录应当保存至超过疫苗有效期()备查

药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑的药品()。

《医疗器械监督管理条例》规定，使用医疗器械达到的目的不包括()

石油天然气开发中，输油气站场选址不正确的是()。

对免疫性结膜炎的药物治疗，叙述不正确的是

当桥体受力超过所用材料的应力极限值时，两端基牙向

甲公司的商标属于：()。许可合同中，许可人与被许可人的权利义务表述正确的是：()。

制定课程目标的依据主要有()

根据下面提供的信息回答下列题。2015年1—2月份石油及制品的销售额同比减少的绝对量是：

已知A，B为3阶相似矩阵，λ1=1，λ2=2为A的两个特征值，行列式|B|=2，则行列式

(36)havegreetedQueenElizabethⅡassheappearedoutside(37)inapinksuitandhatonher80thbirthday.And(38)workingg

医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少（　　）。