A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事 B．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C．3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D．申请撤销该企业所有品种的广告批准文号 E．责令停产该品种的生产根据《药品广告审查办法

admin2019-01-05 35

问题 A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C．3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D．申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
E．责令停产该品种的生产
根据《药品广告审查办法》
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当( )。

选项 A、
B、
C、
D、
E、

答案B

解析《药品广告审查办法》第二十二条规定，对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/qoT8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

随机试题

最新回复(0)

药事管理与法规

执业药师

A．国家食品药品监督管理局B．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．县级药品监督管理部门E．工商行政管理部门对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是

A．提供药品B．现货销售药品C．销售医疗机制制剂D．销售处方药和甲类非处方药E．销售乙类处方药药品生产、经营企业知道他人从事无证经营药品行为的，不得为其()。

A．药品生产企业B．药品批发企业C．药品零售企业D．药品使用机构E．药品研发组织()对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理。

A．全部活性成分或者组方中的全部中药药味B．所用的全部辅料名称C．由国家食品药品监督管理局制定并发布D．符合国家标准的规定E．全部有效成分注射剂和非处方药应列出()。

A．全部活性成分或者组方中的全部中药药味B．所用的全部辅料名称C．由国家食品药品监督管理局制定并发布D．符合国家标准的规定E．全部有效成分药品说明书应当列出()。

A．确定国家基本药物目录B．从宏观上进行医药经济管理C．对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行管理D．对药品广告进行监督查处E．对药品价格进行管理劳动与社会保障部门()。

下列关于输血的各项操作不正确的是

患者，男，43岁。主诉刷牙时牙龈出血，口腔有异味，双侧后牙及下前牙轻度松动，伴有咬合痛。下列关于牙周疗效维持及预防的叙述，正确的是

外感六淫皆令人咳，风为六淫之首，临床上常见哪几项相合为病()

就贷款的基本情况进行分析和评价，重点从客户选择、贷款综合效益分析、贷款方式选择等方面进行总结，这属于()

各账户之间最本质的差别在于()。

下列哪种情形不构成交通肇事罪?()

已知向量组α1=(1，2，—1，1)T，α2=(2，0，t，0)T，α3=(0，—4，5，t)T线性无关，则t的取值为_________。

Morethan30000driversandfrontseatpassengersarekilledorseriouslyinjuredeachyear.Ataspeedofonly30milesperho

VariationsinBritishAccentsLanguage【T1】______aspeopletrytoexpressthemselvesindifferentwaystodifferentpeople.