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A、药品上市许可持有人、药品生产企业所在地省级药品不良反应监测机构B、国家药品监督管理部门C、国家药品不良反应监测中心D、省级卫生行政部门 进口药品(包括进口分包装药品)的定期安全性更新报告提交机构为
A、药品上市许可持有人、药品生产企业所在地省级药品不良反应监测机构B、国家药品监督管理部门C、国家药品不良反应监测中心D、省级卫生行政部门 进口药品(包括进口分包装药品)的定期安全性更新报告提交机构为
admin
2020-12-31
28
问题
A、药品上市许可持有人、药品生产企业所在地省级药品不良反应监测机构B、国家药品监督管理部门C、国家药品不良反应监测中心D、省级卫生行政部门
进口药品(包括进口分包装药品)的定期安全性更新报告提交机构为
选项
A、
B、
C、
D、
答案
C
解析
进口药品(包括进口分包装药品)的定期安全性更新报告向国家药品不良反应监测中心提交。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/rvH8777K
本试题收录于：
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
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