A、药品上市许可持有人、药品生产企业所在地省级药品不良反应监测机构B、国家药品监督管理部门C、国家药品不良反应监测中心D、省级卫生行政部门 进口药品(包括进口分包装药品)的定期安全性更新报告提交机构为

admin2020-12-31  13

问题 A、药品上市许可持有人、药品生产企业所在地省级药品不良反应监测机构B、国家药品监督管理部门C、国家药品不良反应监测中心D、省级卫生行政部门
进口药品(包括进口分包装药品)的定期安全性更新报告提交机构为

选项 A、 
B、 
C、 
D、 

答案C

解析 进口药品(包括进口分包装药品)的定期安全性更新报告向国家药品不良反应监测中心提交。
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