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依法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并作出是否同意进行药物临床研究、生产药品或者进口药品决定的审批过程是 变更药品批准证明文件及所附事项的，申请人应当提出
依法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并作出是否同意进行药物临床研究、生产药品或者进口药品决定的审批过程是 变更药品批准证明文件及所附事项的，申请人应当提出
admin
2020-06-11
79
问题
依法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并作出是否同意进行药物临床研究、生产药品或者进口药品决定的审批过程是
变更药品批准证明文件及所附事项的，申请人应当提出
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
E
解析
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本试题收录于：
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
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