A．药品生产企业 B．省级药品监督管理部门 C．国家药品不良反应监测机构 D．国家药品监督管理部门根据《药品不良反应报告与监测管理办法》：根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究的是

admin2022-06-17 25

问题 A．药品生产企业
B．省级药品监督管理部门
C．国家药品不良反应监测机构
D．国家药品监督管理部门
根据《药品不良反应报告与监测管理办法》：根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究的是

选项 A、
B、
C、
D、

答案D

解析生产企业的责任通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众。国家药品监督管理局负责药品上市中的安全性、有效性研究，上市后的安全性、有效性研究属于上市阶段的延续。

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A．药品生产企业 B．省级药品监督管理部门 C．国家药品不良反应监测机构 D．国家药品监督管理部门根据《药品不良反应报告与监测管理办法》：根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究的是

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根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，以生产、销售伪劣商品犯罪共犯论处的有(2007)

根据《药品经营许可证管理办法》，下列正确的是()。

A．治疗委员会B．医疗机构制剂室负责人C．医疗机构药师D．医疗机构医师E．药事管理治疗委员会制定药品处方集和基本用药供应目录的是()。

A．卫生部B．国家发展和改革委员会C．人力资源和社会保障部D．国家食品药品监督管理局E．国家基本药物工作委员会审核国家基本药物目录的机构是()。

A、中药饮片B、血液制品C、中成药D、口服泡腾剂根据医疗保险用药管理的相关规定，在国家基本医疗保险药品目录中采用排除法，列出的品种属于基本医疗保险基金不予支付的是()。

A、2类B、3类C、5类D、4类根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(国家食品药品监督管理总局2016年第5l号)境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品，按新的注册分类属于()。

A、一般不得超过7日用量B、一般不得超过5日用量C、一般不得超过3日用量D、一般不得超过2日用量E、可适当延长处方用量根据《处方管理办法》，处方用量管理的要求是某些老年病处方

A．五十元以下罚款B．五十元以上罚款C．一千元以上罚款D．一千元以下罚款E．二千元以下罚款

A．暂扣许可证或执照B．一千元以下罚款C．没收违法所得D．没收非法财物E．较大数额罚款《中华人民共和国行政处罚法》规定

眼屈光系统中，屈光率最大的是

某女，28岁。月经周期为34天，则预测其排卵日期是

下列说法错误的是

过清音见于()

下列关于上海证券交易所的股份指数的说法中，正确的有()。

企业竞争由潜在新竞争者的进入、潜在替代产品的威胁、供应商议价能力、购买者议价能力、行业的竞争对手五种因素决定的观点的提出者是()。

在足球运动中，当防守队员身后有一定空当，防守队员距插入队员较近时，易采用的进攻战术是()。

根据以下资料。回答下列问题。2008-2012年，中国内地货物进口额占当年货物进出口总额比蘑最大的是：

爱因斯坦说：“哲学可以被认为是全部科学之母”，这说明

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根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，以生产、销售伪劣商品犯罪共犯论处的有(2007)

根据《药品经营许可证管理办法》，下列正确的是()。

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A．卫生部B．国家发展和改革委员会C．人力资源和社会保障部D．国家食品药品监督管理局E．国家基本药物工作委员会审核国家基本药物目录的机构是()。

A、中药饮片B、血液制品C、中成药D、口服泡腾剂根据医疗保险用药管理的相关规定，在国家基本医疗保险药品目录中采用排除法，列出的品种属于基本医疗保险基金不予支付的是()。

A、2类B、3类C、5类D、4类根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(国家食品药品监督管理总局2016年第5l号)境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品，按新的注册分类属于()。

A、一般不得超过7日用量B、一般不得超过5日用量C、一般不得超过3日用量D、一般不得超过2日用量E、可适当延长处方用量根据《处方管理办法》，处方用量管理的要求是某些老年病处方

A．五十元以下罚款B．五十元以上罚款C．一千元以上罚款D．一千元以下罚款E．二千元以下罚款

A．暂扣许可证或执照B．一千元以下罚款C．没收违法所得D．没收非法财物E．较大数额罚款《中华人民共和国行政处罚法》规定

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下列说法错误的是

过清音见于()

下列关于上海证券交易所的股份指数的说法中，正确的有()。

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