A．药品生产企业 B．省级药品监督管理部门 C．国家药品不良反应监测机构 D．国家药品监督管理部门根据《药品不良反应报告与监测管理办法》：根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究的是

admin2022-06-17 28

问题 A．药品生产企业
B．省级药品监督管理部门
C．国家药品不良反应监测机构
D．国家药品监督管理部门
根据《药品不良反应报告与监测管理办法》：根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究的是

选项 A、
B、
C、
D、

答案D

解析生产企业的责任通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众。国家药品监督管理局负责药品上市中的安全性、有效性研究，上市后的安全性、有效性研究属于上市阶段的延续。

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A．药品生产企业 B．省级药品监督管理部门 C．国家药品不良反应监测机构 D．国家药品监督管理部门根据《药品不良反应报告与监测管理办法》：根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究的是

药事管理与法规

执业药师

A．超过药品有效期1年，不得少于5年B．至少5年C．超过药品有效期1年，不得少于3年D．至药品有效期期满之日起不少于5年第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是()。

A．羚羊角B．丹参C．黄苓D．甘草根据《野生药材资源保护管理条例》，禁止采猎的野生物种药材是()。

根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须

根据《高法、高检关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处的有

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，除法律、行政法规另有规定外，非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行宣传的内容是

A．卫生部B．国家发展和改革委员会C．人力资源和社会保障部D．国家食品药品监督管理局E．国家基本药物工作委员会确定国家基本药物制度框架的机构是()。

A、第一类疫苗B、第二类疫苗C、头孢菌素类抗菌药物D、蛋白同化制剂在包装标识或者药品说明书中注明“运动员慎用”的是()。

A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、中国食品药品检定研究院D、省级药品检验机构E、市级药品检验机构负责基本药物监督性抽验工作的是

A．暂扣许可证或执照B．一千元以下罚款C．没收违法所得D．没收非法财物E．较大数额罚款《中华人民共和国行政处罚法》规定

患儿生后7天，在家接生，出现发热，烦躁不安，吸吮困难，苦笑面容，阵发性痉挛，惊厥，脐部发红。对该患儿的护理不正确的是

婴幼儿用药不宜

脾切除术后病情稳定应执行()

多年以来，中国人民银行资产负债表上最大的一项资产是()。

下列关于行政机关和机构设立的说法中，不正确的有()。

α1，α2，α3，β1，β2均为4维列向量，A＝(α1，α2，α3，β1)，B＝(α3，α1，α2，β2)，且｜A｜＝1，｜B｜＝2，则｜A＋B｜＝()

ARegularEuropeanbusinesstravellersviewtravellingoncommercialairlinesasinefficientandinconvenient.Mostlyitisnot

A、Envious.B、Angry.C、Happy.D、Sad.A女士说：你刚从欧洲回来!你真幸运。男士说他们日程安排得紧，一谈判完就得回来，可知女士很羡慕男士，故选A项。

Distancelearninghasmovedfarawayfromthetraditionalcorrespondencecourse,aimedattheindividualstudentworking【S1】____

A．药品生产企业 B．省级药品监督管理部门 C．国家药品不良反应监测机构 D．国家药品监督管理部门 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》：根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究的是

药事管理与法规

执业药师

A．超过药品有效期1年，不得少于5年B．至少5年C．超过药品有效期1年，不得少于3年D．至药品有效期期满之日起不少于5年第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是()。

A．羚羊角B．丹参C．黄苓D．甘草根据《野生药材资源保护管理条例》，禁止采猎的野生物种药材是()。

根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须

根据《高法、高检关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处的有

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，除法律、行政法规另有规定外，非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行宣传的内容是

A．卫生部B．国家发展和改革委员会C．人力资源和社会保障部D．国家食品药品监督管理局E．国家基本药物工作委员会确定国家基本药物制度框架的机构是()。

A、第一类疫苗B、第二类疫苗C、头孢菌素类抗菌药物D、蛋白同化制剂在包装标识或者药品说明书中注明“运动员慎用”的是()。

A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、中国食品药品检定研究院D、省级药品检验机构E、市级药品检验机构负责基本药物监督性抽验工作的是

A．暂扣许可证或执照B．一千元以下罚款C．没收违法所得D．没收非法财物E．较大数额罚款《中华人民共和国行政处罚法》规定

患儿生后7天，在家接生，出现发热，烦躁不安，吸吮困难，苦笑面容，阵发性痉挛，惊厥，脐部发红。对该患儿的护理不正确的是

婴幼儿用药不宜

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下列关于行政机关和机构设立的说法中，不正确的有()。

α1，α2，α3，β1，β2均为4维列向量，A＝(α1，α2，α3，β1)，B＝(α3，α1，α2，β2)，且｜A｜＝1，｜B｜＝2，则｜A＋B｜＝()

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A、Envious.B、Angry.C、Happy.D、Sad.A女士说：你刚从欧洲回来!你真幸运。男士说他们日程安排得紧，一谈判完就得回来，可知女士很羡慕男士，故选A项。

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A．药品生产企业 B．省级药品监督管理部门 C．国家药品不良反应监测机构 D．国家药品监督管理部门根据《药品不良反应报告与监测管理办法》：根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究的是