患儿男性，2岁，主因“发育落后1年半余，发现蛋白尿1周”收住。1年半前家长发现患儿智力发育落后，伴可疑视力差，未予重视。1周前外院检查尿蛋白(+)，为明确诊断诊治收入院。既往、家族、个人史无特殊。查体：体温36.5℃，脉搏95次／min，呼吸30次／min

admin2022-10-26 59

问题患儿男性，2岁，主因“发育落后1年半余，发现蛋白尿1周”收住。1年半前家长发现患儿智力发育落后，伴可疑视力差，未予重视。1周前外院检查尿蛋白(+)，为明确诊断诊治收入院。既往、家族、个人史无特殊。查体：体温36.5℃，脉搏95次／min，呼吸30次／min，血压90／65mmHg，体重13kg；头颅畸形(前额高突、马鞍鼻、高腭弓)，双眼不追物，意识清楚，精神可，咽无充血，扁桃体无肿大，心肺腹未见明显异常，四肢肌张力低下、腱反射减弱。
眼脑肾综合征的遗传方式是

选项 A、常染色体隐性遗传
B、常染色体显性遗传
C、X连锁显性遗传
D、想连锁隐性遗传
E、Y连锁遗传

答案A

解析

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小儿内科学

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