首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
admin
2017-11-03
68
问题
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
选项
A、立即
B、3个工作日
C、5个工作日
D、15个工作日
答案
C
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/zBU8777K
本试题收录于：
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A．药品不良反应B．药品不良反应报告和监测C．新的药品不良反应D．药品不良反应报告的内容和统计资料E．药品严重不良反应()是指药品说明书中未载明的不良反应
A．省级药品检验所B．国家药典委员会C．药品审评中心D．药品评价中心E．药品认证管理中心()负责本辖区内药品生产、经营、使用单位的药品检验
A．药品生产企业B．药品经营企业C．医疗机构D．医疗保险定点医疗机构E．政府价格主管部门()掌握企业和医疗机构药品的实际购销价格和购销数量等资料。
A．药品生产企业B．药品经营企业C．医疗机构D．医疗保险定点医疗机构E．政府价格主管部门()应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格，加强合理用药的管理。
A．OTC药B．处方药C．试生产的新药D．第一类精神药品E．医疗用毒性药品只准在专业性医药报刊进行广告宣传
A．整改B．停产、停业整顿，并处5千～2万元罚款C．吊销《药品经营许可证》D．注销《药品经营许可证》E．缴销《药品经营许可证》《药品经营许可证》有效期届满未换证的，原发证机关应()
A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的B．对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取
A．洁净度级别100级B．洁净度级别1000级C．洁净度级别10000级D．洁净度级别100000级E．洁净度级别300000级依照《药品生产质量管理规范附录》最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为
A．处方B．麻醉药品和第一类精神药品处方C．医疗用毒性药品、第二类精神药品处方D．普通处方、急诊处方、儿科处方E．中药饮片处方()保存期限为2年
药品生产企业生产的非处方药其标签、说明书内、外包装上必须印有
随机试题
下列各项中，属于事业单位资产的是()。
在桶排序中，其平均时间复杂度是()
CT扫描对早期骨肉瘤诊断的价值在于显示
目前临床上见到的疳证多属
A．百合固金丸B．泻心汤C．泻白散D．知柏地黄丸E．龙胆泻肝汤
建井总工期是以下()的工期之和。
我国学生成绩以60分及格为标准，这是评价中的()。
如图所示，扇形纸扇完全打开后，外侧竹条AB、AC夹角为120°，4B的长为30，贴纸部分BD的长为20，则贴纸部分的面积为：
为考生文件夹下的CAO文件夹建立名为CAO2的快捷方式，存放在考生文件夹下的HUE文件夹下。
Thebrainsofchildrenareaffectedbyfamilyviolenceinthesamewayascombataffectssoldiers,accordingtoastudy.Inbot
最新回复
(
0
)
