医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告

admin2017-11-03 92

问题医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告

选项 A、立即
B、3个工作日
C、5个工作日
D、15个工作日

答案C

解析

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药事管理与法规

执业药师

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A．100级洁净室B．10000级洁净室C．100000级洁净室D．300000级洁净室E．一般生产区罐装前不经除菌过滤的制品的配制、合并、罐封、冻干，加塞等在()
A．青霉素类等高致敏性药品B．β-内酰胺类药品C．放射性药品D．强毒微生物及芽孢菌制品E．活疫苗与灭活疫苗()必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开。
下列关于同一药品生产企业生产的同一药品，包装和标签不正确的是
A．洁净度级别100级B．洁净度级别1000级C．洁净度级别10000级D．洁净度级别100000级E．洁净度级别300000级依照《药品生产质量管理规范附录》非最终灭菌中，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的空气洁净要求为
A．赔偿责任B．罚款C．行政处分D．刑事责任E．有权制止保护野生药材资源管理部门工作人员徇私舞弊的，造成野生药材资源损失的，必须承担()
医疗器械说明书的内容应当是
A．按无证经营处罚B．按制售假药处罚C．按制售劣药处罚D．按违法购进药品处罚E．按破坏市场经济秩序处罚个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围的按
A．药品名称B．执行标准C．产品批号D．用法用量E．批准文号根据《药品说明书和标签管理规定》原料药标签上应标注而制剂标签上可不标注的是
药品标签和说明书必须经GSP、GMP认证证书的格式的制定是
第二类精神药品定点批发企业（　　）。全国性和区域性麻醉药品和第一类精神药品批发企业（　　）。

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门脉高压时，其临床表现哪项是错误的
下列不属于社区卫生服务特点的是
下列物质中，不属于标准物质的有()。
龚建柱是某中学教师，30岁，每月税后收入4000元，年终奖金10000元；龚太太是某公司文秘，25岁，每月税后收入3000元。(1)家庭资产负债情况：现金及活期存款3万元、定期性存款2万元、基金2万元、按揭住房一套140万元，黄
下列有关无形资产会计处理的表述中，不正确的有(　　)。
在客户法人治理结构评价中，对客户控股股东行为评价需考虑的关键因素有()。
根据记忆时间的长短不同，可以将记忆划分为__________、__________和__________。
在事业单位管理中，受聘人员如果连续旷工()，聘用单位可以随时单方面解除合同。
Theworldisatanenvironmentalcrossroadswherethechoicebetweengreedandhumanitywilldecidethefateofmillionsofpeop
A、Therearealtogetherthreedepartmentswhichprotectcustomersandworkers.B、Acompanywithpoorordangerousworkingconditi

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